Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Endoh H, Kato N, Fujii S, Suzuki Y, Sato S, Kayama T, Kotake Y, Yoshimura T.
Дата:2001 год, ноябрь.

Spin trapping agent, phenyl N-tert-butylnitrone, reduces nitric oxide production in the rat brain during experimental meningitis.

  автоматический перевод
Phenyl N-tert-butylnitrone (PBN) is a spin trapping agent previously shown to exert a neuroprotective effect in infant rat brain during bacterial meningitis. In the present study, we investigated the effect of systemic PBN administration on nitric oxide (NO) production in a rat model of experimental meningitis induced by lipopolysaccharide (LPS). We assessed the NO concentration in rat brain tissues with an electron paramagnetic resonance (EPR) NO trapping technique. In this model, rats receiving intracisternal LPS administration showed symptoms of meningitis and cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis. The time course study indicated that the concentration of NO in the brain reached the maximum level 8.5 h after injection of LPS, and returned to the control level 24 h after the injection. When various doses of PBN (125-400 mg/kg) were injected intraperitoneally 30 min prior to LPS, NO production in the brain was reduced with increasing PBN dose (250 mg/kg suppressed 80% at 8.5 h after LPS injection), and white blood cells (WBC) in CSF were significantly decreased. We concluded that reduction of NO generation during bacterial meningitis contributes to the neuroprotective effect of PBN in addition to its possible direct scavenging of reactive oxygen intermediate (ROI).   Фенил N-трет-butylnitrone (PBN) является спина капканов агента ранее показали, оказывать влияние neuroprotective младенческой мозга крыс в течение бактериального менингита. В настоящем исследовании, мы исследовали действие системных PBN администрации оксида азота (NO) производство в крыс экспериментальной модели менингита, вызванного lipopolysaccharide (LPS). Мы оценили NO концентрации в тканях головного мозга крыс с электронного парамагнитного резонанса (EPR) NO капканов техники. В этой модели, крыс, получающих intracisternal LPS администрации показали симптомы менингита и спинно-мозговой жидкости (CSF) pleocytosis. Время, конечно исследования показали, что концентрация NO в мозгу достигли максимального уровня 8,5 ч после инъекции LPS, и вернулась к контрольному уровне 24 ч после инъекции. При различных доз PBN (125-400 мг / кг) были впрыскивается intraperitoneally 30 минут до LPS, NO производства в мозгу была снижена с увеличением PBN доза (250 мг / кг подавлены 80% на 8,5 ч после инъекции LPS), и белые кровяные клетки (WBC) в РСУ были значительно сократилось. Мы пришли к выводу, что сокращение NO поколения, в течение бактериального менингита способствует neuroprotective эффект PBN в дополнение к ее возможного прямого очистку от реактивного кислорода промежуточных (ROI).

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку