Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hegardt P, Widegren B, Li L, Sjogren B, Kjellman C, Sur I, Sjogren HO.
Дата:2001 год, декабрь.

Nitric oxide synthase inhibitor and IL-18 enhance the anti-tumor immune response of rats carrying an intrahepatic colon carcinoma.

  автоматический перевод
The role of nitric oxide (NO) produced by adherent spleen cells in the systemic immunosuppression developing in tumor-bearing hosts was investigated. After therapeutic immunization of rats carrying an intrahepatic colon carcinoma, H1D2, the spleen cell antitumor immune responsiveness was analyzed. Compared to parallel immunized tumor-free rats, tumor-bearing rats (TB rats) had a greatly reduced proliferative T-cell response to wild-type tumor stimulator cells. The TB rats had a depressed proliferative response to anti-CD3 and to the superantigen SEA. TB rats with small tumors had a stronger response to IL-18-producing H1D2 stimulator cells than to wild type H1D2 cells. This was not the case with TB rats carrying larger tumors. Also the IFN-gamma production and cytotoxicity against the wild-type tumor cells and the NK sensitive YAC cells were depressed in spleen cells of TB rats after 5-day restimulation with wild-type tumor cells. A part of this immunosuppression was mediated by adherent spleen cells, mostly consisting of macrophages. An important mode of action appears to involve their production of an enhanced level of nitric oxide, since the competitive nitric oxide synthase (NOS) inhibitor L-NAME could partially counteract the suppression in vitro. We conclude that NOS inhibitors in combination with immunostimulatory cytokines, such as IL-18, could be useful tools to enhance anti-tumor immune responses in TB rats and therefore to increase the efficiency of immunotherapies.   Роль оксида азота (NO), производимых сторонник селезенки клеток в системный иммуносупрессия развивается опухоль-принимая хостов было расследовано. После лечебной иммунизации крыс, несущий внутрипеченочной рак толстой кишки, H1D2, селезенки клеток противоопухолевой иммунной реакции анализировали. По сравнению с параллельным прививки опухоли без крыс, опухоль-с крысами (ТБ крысы) были значительно сокращены пролиферации Т-клеток в ответ дикого стимулятора опухолевых клеток. ТБ крысы имеют низкие пролиферативной ответ на анти-CD3, и к superantigen СЭО. ТБ крыс с небольшими опухолями более четкой ответ на Ил-18-производители H1D2 стимулятора клеток, чем дикий тип H1D2 клеток. Это было не в случае с ТБ крыс, перевозящих крупные опухолей. Кроме того, ИФН-гамма производства и цитотоксичность против дикого опухолевых клеток и НК YAC чувствительные клетки были низкими в селезенке клеток ТБ крыс после 5 дней restimulation с диким опухолевых клеток. В рамках этого иммуносупрессия было достигнуто при посредничестве сторонник клеток селезенки, в основном состоящей из макрофагов. Важным видом деятельности, как вовлечь их производства повышенный уровень оксида азота, поскольку конкурентные синтазы окиси азота (NOS) ингибитор L-NAME может частично противодействовать в борьбе vitro. Мы пришли к выводу о том, что ингибиторы NOS в сочетании с immunostimulatory цитокины, такие, как Ил-18, могут служить полезными инструментами для повышения борьбы с опухолью иммунные реакции в борьбе с туберкулезом крыс, и, следовательно, к повышению эффективности immunotherapies.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку