Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Prada FJ, Luciano E, Carneiro EM, Boschero AC, Mello MA.
Дата:2001 год, декабрь.

Protein deficiency attenuates the effects of alloxan on insulin secretion and glucose homeostasis in rats.

  автоматический перевод
We have investigated the effect of alloxan on insulin secretion and glucose homeostasis in rats maintained on a 17% protein (normal protein, NP) or 6% protein (low protein, LP) diet from weaning (21 days old) to adulthood (90 days old). The incidence of alloxan diabetes was higher in the NP (3.5 times) than in the LP group. During an oral glucose tolerance test, the area under serum glucose curve was lower in LP (57%) than in NP rats while there were no differences between the two groups in the area under serum insulin curve. The serum glucose disappearance rate (Kitt) after exogenous insulin administration was higher in LP (50%) than in NP rats. In pancreatic islets isolated from rats not injected with alloxan, acute exposure to alloxan (0.05 mmol/L) reduced the glucose- or arginine-stimulated insulin secretion of NP islets by 78% and 56%, respectively, whereas for islets from LP rats, the reduction was 47% and 17% in the presence of glucose and arginine, respectively. Alloxan treatment reduced the glucose oxidation in islets from LP rats to a lesser extent than in NP islets (23% vs. 56%). In conclusion, alloxan was less effective in producing hyperglycemia in rats fed a low protein diet than in normal diet rats. This effect is attributable to an increased peripheral sensivity to insulin in addition to a better preservation of glucose oxidation and insulin secretion in islets from rats fed a low protein diet.   Мы исследовали действие alloxan на секрецию инсулина и глюкозы гомеостаза у крыс обеспечиваться на 17% белка (нормальный белок, НП), или 6% белка (низкий белок, LP) диета от отъема (21 дней) до достижения им совершеннолетия (90 дней старые). Заболеваемость alloxan диабета была выше в NP (3,5 раза), чем в группе LP. В ходе устного глюкозы терпимости испытания, то площадь под кривой глюкозы в сыворотке крови был ниже, в LP (57%), чем в НП крыс, в то время как нет никаких различий между двумя группами в районе, находящемся под кривой инсулина в сыворотке. В сыворотке крови глюкозы темпы исчезновения (Китт) после экзогенного инсулина администрация была выше в LP (50%), чем в НП крыс. В изолированных островков поджелудочной железы от крыс не вводили alloxan, острого воздействия alloxan (0,05 ммоль / л) сократил глюкозы или аргинина-инсулин стимулирует секрецию NP островков, на 78% и 56%, соответственно, в то время как для островков из LP крыс, сокращения составил 47% и 17%, в присутствии глюкозы и аргинина, соответственно. Alloxan лечения сократили окисления глюкозы в островков из LP крыс, в меньшей степени, чем в НП островков (23% против 56%). В заключение alloxan была менее эффективной в производстве гипергликемия у крыс кормили низкий белкового рациона, чем в обычной диете крыс. Этот эффект объясняется увеличение периферических чувствительность к инсулина в дополнение к лучшему сохранению окисления глюкозы и инсулина секреции в островков от крыс кормили низкий белкового рациона.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку