Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Murakami T, Iwatsuki K, Hayashi T, Sato K, Matsubara E, Nagano I, Manabe Y, Shoji M, Abe K.
Дата:2001 год, ноябрь.

Two Japanese CADASIL families with a R141C mutation in the Notch3 gene.

  автоматический перевод
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a rare hereditary disease characterized by recurrent transient ischemic attacks (TIA) and strokes, and vascular dementia with Notch3 gene mutations as the cause of the disease. To date, there are only a few Japanese families ever reported with a mutation in the gene. Here, we report two more Japanese CADASIL families carrying a missense mutation in the Notch3 gene (R141C) with a unique lesion in the corpus callosum. This is the first report of two unrelated Japanese CADASIL families with a R141C mutation in the Notch3 gene. Although the disease is very rare among the Japanese population, our result suggests a possible relationship of this particular mutation (R141C) with the lesions of the corpus callosum.   Церебральная аутосомно доминирующим артериопатия с подкорковых infarcts и leukoencephalopathy (CADASIL) является редкой наследственной болезни характеризуется периодическими преходящих ишемических атак (ТИА), и инсульты, и сосудистой деменции с Notch3 генных мутаций, как причину болезни. На сегодняшний день имеется лишь несколько семей, все японские сообщения с мутацией в гене. Здесь мы сообщаем еще две японские CADASIL семей перевозки missense мутации в Notch3 гена (R141C) с уникальным поражения в мозолистого тела. Это первый доклад из двух несвязанных японский CADASIL семей с R141C мутации в Notch3 ген. Несмотря на то, что заболевание очень редкое среди населения, японские, наши результате предположить возможную связь этой конкретной мутации (R141C) с поражением в мозолистого тела.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку