Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Beard WA, Shock DD, Yang XP, DeLauder SF, Wilson SH.
Дата:2001 год, декабрь.

Loss of DNA polymerase beta stacking interactions with templating purines, but not pyrimidines, alters catalytic efficiency and fidelity.

  автоматический перевод
Structures of DNA polymerases bound with DNA reveal that the 5'-trajectory of the template strand is dramatically altered as it exits the polymerase active site. This distortion provides the polymerase access to the nascent base pair to interrogate proper Watson-Crick geometry. Upon binding a correct deoxynucleoside triphosphate, alpha-helix N of DNA polymerase beta is observed to form one face of the binding pocket for the new base pair. Asp-276 and Lys-280 stack with the bases of the incoming nucleotide and template, respectively. To determine the role of Lys-280, site-directed mutants were constructed at this position, and the proteins were expressed and purified, and their catalytic efficiency and fidelity were assessed. The catalytic efficiency for single-nucleotide gap filling with the glycine mutant (K280G) was strongly diminished relative to wild type for templating purines (>15-fold) due to a decreased binding affinity for the incoming nucleotide. In contrast, catalytic efficiency was hardly affected by glycine substitution for templating pyrimidines (<4-fold). The fidelity of the glycine mutant was identical to the wild type enzyme for misinsertion opposite a template thymidine, whereas the fidelity of misinsertion opposite a template guanine was modestly altered. The nature of the Lys-280 side-chain substitution for thymidine triphosphate insertion (templating adenine) indicates that Lys-280 "stabilizes" templating purines through van der Waals interactions.   Конструкции ДНК polymerases связаны с ДНК показывают, что 5'-траекторию шаблона блоку резко изменили при выходе из полимеразы Активные сайта. Это искажение полимеразы обеспечивает доступ к нарождающейся базы пара допрашивать надлежащего Уотсон-Крик геометрии. После обязательного правильный deoxynucleoside АТФ, альфа-Н спирали ДНК-полимеразы бета наблюдается в одно лицо обязательный карман для новой базы паре. Асп-276 и Лис-280 стек с баз входящего нуклеотидов и шаблона, соответственно. Для того чтобы определить роль Лис-280, сайт-направленный мутантов были построены на этой позиции, и белки были высказаны и чистый, и их каталитической эффективности и верности были оценены. Каталитической эффективности для одного нуклеотида разрыв наполнения с глицин мутанта (K280G) был сильно уменьшилась по сравнению с дикого типа, шаблоны пуринов (> 15 раз), что обусловлено уменьшением аффинностью для поступающих нуклеотидов. В отличие от каталитического эффективности вряд ли пострадавшим от глицин взамен шаблоны pyrimidines (<4 раза). В верности из глицин мутанта был идентичен дикого типа фермента для misinsertion напротив шаблона thymidine, в то время как точность misinsertion напротив шаблона гуаниновые была незначительно изменена. Характер этой Лис-280 боковой цепи взамен thymidine АТФ вставка (шаблоны adenine) свидетельствует о том, что Лис-280 "стабилизирует" шаблоны пуринов через ван-дер-Ваальса взаимодействие.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку