Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Andley UP, Patel HC, Xi JH.
Дата:2001 год, декабрь.

The R116C mutation in alpha A-crystallin diminishes its protective ability against stress-induced lens epithelial cell apoptosis.

  автоматический перевод
alphaA-crystallin is a small heat-shock protein expressed preferentially in the lens and is detected during the early stages of lens development. Recent work indicates that the expression of alphaA-crystallin enhances lens epithelial cell growth and resistance to stress conditions. Mutation of the arginine 116 residue to cysteine (R116C) in alphaA-crystallin has been associated with congenital cataracts in humans. However, the physiological consequences of this mutation have not been analyzed in lens epithelial cells. In the present study, we expressed wild type or R116C alphaA-crystallin in the human lens epithelial cell line HLE B-3. Immunofluorescence and confocal microscopy indicated that both wild type and R116C alphaA-crystallin were distributed mainly in the cytoplasm of lens epithelial cells. Size-exclusion chromatography indicated that the size of the alphaA-crystallin aggregate in lens epithelial cells increased from 500 to 600 kDa for the wild type protein to >2 MDa in the R116C mutant. When cells were exposed to physiological levels of UVA radiation, wild type alphaA-crystallin protected cells from apoptotic death as shown by annexin labeling and flow cytometric analysis, whereas the R116C mutant had a 4- to 10-fold lower protective ability. UVA-irradiated cells expressing the wild type protein had very low TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling) staining, whereas cells expressing R116C mutant had a high level of TUNEL staining. F-actin was protected in UVA-treated cells expressing the wild type alphaA-crystallin but was either clumped around the apoptotic cells or was absent in apoptotic cells in cultures expressing the R116C mutant. Structural changes caused by the R116C mutation could be responsible for the reduced ability of the mutant to protect cells from stress. Our study shows that comparing the stress-induced apoptotic cell death is an effective way to compare the protective abilities of wild type and mutant alphaA-crystallin. We propose that the diminished protective ability of the R116C mutant in lens epithelial cells may contribute to the pathogenesis of cataract.   alphaA-crystallin это небольшой тепловой шок белка выражена преимущественно в объектив, и обнаруживается на начальных этапах развития линзы. Последние работы свидетельствуют о том, что выражение alphaA-crystallin повышает объектив эпителиальных клеток роста и устойчивости к стресс условиях. Мутации в аргинина 116 остатков на цистеина (R116C), в alphaA-crystallin была связана с врожденной катаракты у людей. Однако, физиологические последствия этой мутации, которые не были проанализированы в объектив эпителиальных клеток. В настоящем исследовании мы выразили дикого типа или R116C alphaA-crystallin в человеческом объектив эпителиальных клеток линии HLE B-3. Иммуннофлюоресценция и конфокальной микроскопии указано, что оба дикого типа и R116C alphaA-crystallin были распространены в основном в цитоплазме объектив эпителиальных клеток. Размер-исключение хроматографии указал, что численный состав alphaA-crystallin агрегата в объектив эпителиальных клеток увеличилось с 500 до 600 кДа для дикого типа белка к> 2 MDa в R116C мутанта. Когда клетки подвергаются физиологические уровни излучения UVA, дикого типа alphaA-crystallin защиту клеток от апоптоза смертью, как показано на annexin маркировки и поток cytometric анализа, в то время как R116C мутанта имеет 4 - 10 раз ниже, защитные способности. UVA-облученных клеток выражая дикого типа белка был очень низким TUNEL (терминал deoxynucleotidyl трансферазы посредничестве dUTP ник конце маркировки) окрашивание, то клетки выражая R116C мутанта имеет высокий уровень TUNEL пятна. F-актина был защищен в UVA обработанных клеток выражая дикого типа alphaA-crystallin но либо сгруппировать вокруг апоптотических клеток или отсутствовал в апоптотических клеток в культуре выражается R116C мутанта. Структурные изменения, вызванные R116C мутация может нести ответственность за снижение способности мутанта, чтобы защитить клетки от стресса. Наше исследование показывает, что по сравнению стресса вызванного гибелью клеток апоптоза является эффективным способом сравнить защитных свойств дикого типа и мутанта alphaA-crystallin. Мы предлагаем, чтобы уменьшилась защитную способность на R116C мутанта в объектив эпителиальных клеток могут вносить свой вклад в патогенезе катаракты.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку