Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Arnaldi LA, Pretti FA, Zampieri JP, Ramos CF, Arruda VR, Annichino-Bizzacchi JM.
Дата:2001 год, декабрь.

Antithrombin deficiency in Brazilian patients with venous thrombosis: molecular characterization of a single splice site mutation, an insertion and a de novo point mutation.

  автоматический перевод
The prevalence of antithrombin (AT) deficiency in 342 unselected Brazilian patients with venous thrombosis was 1.16%, which increased to 3% when only patients under the age of 50 or with a familial history of thrombosis were considered. In two patients, a clinical (contraceptive use) or genetic risk factor (factor V Leiden and C677T in the methylene tetrahydrofolate reductase gene [MTHFR]) was identified and corroborated the hypothesis that an interaction of factors accounted for the appearance of thrombosis. However, no risk factor other than AT deficiency was identified in one patient with an important clinical and family history of spontaneous thrombosis. Three mutations were identified in these patients: a G-->A transition in intron 5 at position +1 (5'-->3'), three base insertions corresponding to arginine at position 5383 in exon 3A, and a G-->A transition at 13328, corresponding to an Ala404Thr de novo mutation. The polymorphisms in the genes coding for coagulation factors XII and XIII and fibrinogen normally associated with an increased risk for venous thrombosis were not related to thrombosis in these patients. This is the first study in South America to assess the prevalence of AT deficiency and to report the molecular characterization of the mutations involved.   Распространенность антитромбин (AT) дефицит в 342 пассивной бразильского больных с венозным тромбозом была 1,16%, которые увеличились до 3%, если только пациентам в возрасте до 50 или с семейной истории тромбоза были рассмотрены. У двух пациентов, клинико (использование противозачаточных средств), или генетических факторов риска (фактор В Лейдене и C677T в метиленового tetrahydrofolate редуктазы гена [MTHFR]) был выявлен и подтверждают гипотезу о том, что взаимодействие факторов привели к появлению тромбоза. Тем не менее, никаких факторов риска, помимо НА дефицит был определен в один пациент с важным клиническим и семейной истории спонтанного тромбоза. Три мутации были выявлены в этих больных: а G -> Переход в интроне 5 на позиции 1 (5'-> 3 '), три базы вставки, соответствующие аргинина в позиции 5383 в exon 3A, и G -- > А переход на 13328, что соответствует одна Ala404Thr заново мутации. В полиморфизмов в генах, которые кодируют факторы свертывающей XII и XIII и фибриноген, как правило, ассоциируется с повышенным риском для венозного тромбоза, не связанных с тромбозом в этих больных. Это первое исследование в Южной Америке для оценки распространенности НА недостаточностью, и представить доклад о молекулярной характеристике таких мутаций участие.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку