Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Pietranera L, Saravia FE, McEwen BS, Lucas LL, Johnson AK, De Nicola AF.
Дата:2001 год, декабрь.

Changes in Fos expression in various brain regions during deoxycorticosterone acetate treatment: relation to salt appetite, vasopressin mRNA and the mineralocorticoid receptor.

  автоматический перевод
Salt appetite, a conditioning factor for hypertension and cardiovascular diseases, is produced when high doses of mineralocorticoids are given to experimental animals. A commonly used procedure to identify neuronal activation is to determine the number of Fos-immunoreactive cells. In rats with established salt appetite after 8 days of deoxycorticosterone acetate (DOCA) treatment, Fos-positive cells were studied in seven brain areas. Significant increases in Fos activity were recorded in the paraventricular (PVN) and supraoptic (SON) nuclei, median preoptic nucleus (MnPO), organum vasculosum of the lamina terminalis (OVLT), preoptic area (POA), bed nucleus of the stria terminalis (BNST) and amygdala (AMYG). In most of these areas, increased Fos expression was also observed early (2 h) after a single DOCA injection, well before salt appetite develops. Using a mineralocorticoid receptor (MR) antibody, we studied whether Fos-active regions also expressed MR. MR-positive cells were found in the OVLT, MnPO, AMYG and BNST, but not in the POA, PVN and SON. In the PVN and SON, nevertheless, prolonged or single DOCA treatment increased expression of mRNA for arginine vasopressin (AVP). The present demonstration of Fos activation, in conjunction with differential expression of MR and stimulation of AVP mRNA, suggests that a neuroanatomical pathway comprising the AMYG, osmosensitive brain regions and magnocellular nuclei becomes activated during DOCA effects on salt appetite. It is recognized, however, that DOCA effects may also depend on mechanisms and brain structures other than those considered in the present investigation. Since some Fos-positive regions were devoid of MR, a comprehensive view of DOCA-induced salt appetite should consider nongenomic pathways of steroid action, including the role of reduced DOC metabolites binding to GABAergic membrane receptors. Copyright 2001 S. Karger AG, Basel   Солт аппетит, один кондиционирования фактором для гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний, получается, когда высокие дозы mineralocorticoids приведены на экспериментальных животных. А процедура обычно используется для определения активации нейронов состоит в том, чтобы определить число Фос-immunoreactive клеток. У крыс с установленными соли аппетит после 8 дней deoxycorticosterone ацетат (DOCA) обращения, Фос-инфицированных клеток изучались в семи областях мозга. Значительный рост в Фос деятельности были зарегистрированы в паравентрикулярного (PVN) и supraoptic (SON) ядер, средней preoptic ядра (MnPO), organum vasculosum в lamina terminalis (OVLT), preoptic области (ПД), постельное ядра из stria terminalis ( BNST) и amygdala (AMYG). В большинстве из этих областей, увеличилось Фос выражение было также отмечено, в начале (2 ч) после одного DOCA инъекций, задолго до соли аппетит развивается. Использование mineralocorticoid рецептор (MR) антитела, мы изучали ли Фос-активных регионов также выразил MR. MR-позитивные клетки были обнаружены в OVLT, MnPO, AMYG и BNST, но не в ПД, PVN и SON. В PVN и сын ", тем не менее, затягивается или единого DOCA лечения увеличилось выражения мРНК для аргинина вазопрессина (АВП). Нынешняя демонстрация Фос активации, в связи с дифференцированного выражения MR и стимулирование AVP мРНК, свидетельствует о том, что один из путей neuroanatomical составе AMYG, osmosensitive мозга регионов и Магноцеллюлярный ядер становится активирована в течение DOCA воздействия на соль аппетит. Следует, однако, признать, что DOCA последствий может также зависеть от механизмов и структур головного мозга, не те, которые рассматривались в настоящем расследовании. Поскольку некоторые Фос-инфицированных регионах были лишены MR, всеобъемлющий подход к DOCA вызванных соли аппетит следует рассмотреть пути nongenomic стероидной действий, в том числе о роли снижения DOC метаболитов обязательными для GABAergic мембраны рецепторов. Copyright 2001 С. Каргер AG, Basel

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку