Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sullivan KJ, Kissoon N, Duckworth LJ, Sandler E, Freeman B, Bayne E, Sylvester JE, Lima JJ.
Дата:2001 год, декабрь.

Low exhaled nitric oxide and a polymorphism in the NOS I gene is associated with acute chest syndrome.

  автоматический перевод
Abnormalities of nitric oxide metabolism have been implicated in the pathogenesis of acute chest syndrome in subjects with sickle cell anemia. It is not known whether exhaled nitric oxide levels (FE(NO)) are abnormal in children with a history of the acute chest syndrome (ACS). We compared FE(NO), plasma nitric oxide metabolites (NO(x)), serum arginine and citrulline levels, and the number of AAT repeats in intron 20 of NOS I in subjects with sickle cell disease (SCD) and a history of at least one episode of ACS (ACS(+), n = 13), subjects with SCD and no prior history of ACS (ACS(-), n = 7), and healthy children (HC, n = 6). Mean +/- SD FE(NO) (ppb) was lower in ACS(+) than in ACS(-) and HC: (10.4 +/- 4.3 versus 23.4 +/- 6.1 p = 0.002] and 30.4 +/- 15.8 [p = 0.0001], respectively). Plasma NO(x) (microM) were similar in all three groups (37.3 +/- 19.4, 33.0 +/- 13.2, 44.7 +/- 7.8, respectively). Arginine and citrulline levels (microM) did not differ between ACS(+) and ACS(-) groups. Spirometric data revealed a mildly diminished FEV(1) and FVC in ACS(+) that was statistically different from HC but not ACS(-): (FEV(1) as % of predicted for ACS(+), ACS(-), and HC; 83 +/- 17 versus 87 +/- 16 versus 102 +/- 16, respectively, p < 0.05 between ACS(+) and HC). The level of FE(NO) was significantly associated with the sum of AAT repeats in intron 20 of NOS I gene alleles. The correlation coefficient (r) was 0.62 (p < 0.005). We conclude that FE(NO) levels are significantly reduced in subjects who have a history of ACS and that the FE(NO) levels are significantly correlated with the number of NOS I AAT repeats. FE(NO) is a sensitive marker and may be a predictor of ACS prone children.   Отклонений от метаболизма оксида азота, принимали участие в патогенезе синдромом острой боли в груди в предметы с серповидно-клеточной анемии. Не известно ли выдохе оксида азота уровнях (FE (NO)) все аномальные у детей с историей с синдромом острой боли в груди (АКГ). Мы сравнению FE (NO), плазменные метаболиты оксида азота (NO (х)), сыворотке крови аргинина и citrulline уровнях, а также ряд AAT повторяется в интроне 20 из NOS Я в вопросы с серповидно-клеточной анемии (SCD), и истории на хотя бы один эпизод АКГ (АКГ (+), п = 13), предметы с SCD и не до истории АКГ (АКГ (-), п = 7) и здоровых детей (HC, п = 6). Средняя + / - SD FE (NO) (частей на миллиард) был ниже, в АКГ (+), чем в АКГ (-) и HC: (10,4 + / - 4,3 против 23,4 + / - 6,1 р = 0,002] и 30,4 + / - 15,8 [р = 0,0001], соответственно). Плазма NO (х) (microM) были сходными во всех трех группах (37,3 + / - 19,4, 33,0 + / - 13,2, 44,7 + / - 7,8, соответственно). Аргинин и citrulline уровнях (microM), не различаются между АКГ (+) и АКГ (-) групп. Spirometric данные показали слегка уменьшилась FEV (1) и ЦФВ в АКГ (+), что является статистически отличается от НС, но не АКГ (-): (FEV (1) в% к прогнозам на АГС (+), АКГ (-), и HC 83; + / - 17 против 87 + / - 16 против 102 + / - 16, соответственно, р <0,05 между АКГ (+) и HC). Уровень FE (NO) был существенно связаны с суммой AAT повторяется в интроне 20 из NOS Я аллелей гена. Коэффициент корреляции (р) был 0,62 (р <0,005). Мы пришли к выводу, что ИП (NO) уровнях, значительно сокращаются в субъекты, которые имеют историю АКГ и о том, что БИ (NO) уровнях, в значительной степени связаны с количеством NOS Я AAT повторяется. FE (NO) является чувствительной маркер, и может быть предиктором АКГ подвержены дети.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку