Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Brummer MH, Kivinen KJ, Jantti J, Toikkanen J, Soderlund H, Keranen S.
Дата:2001 год, декабрь.

Characterization of the sec1-1 and sec1-11 mutations.

  автоматический перевод
Sec1 proteins are implicated in positive and negative regulation of SNARE complex formation. To better understand the function of Sec1 proteins we have identified the nature of the temperature-sensitive mutations in sec1-1 and sec1-11. The sec1-1 mutation changes a conserved glycine(443) to glutamic acid. The sec1-11 mutation changes a highly conserved arginine(432) to proline. Based on homology and the crystal structure of the mammalian nSec1p, the corresponding amino acids localize to the 3b domain of nSec1p. Compared to the wild-type Sec1p the mutant proteins are less abundant even at the permissive temperature. Thus, the R432P and G443E mutations may cause structural alterations that affect folding and make the mutant proteins more susceptible to degradation. The remaining part is sufficient for growth and protein secretion at 24 degrees C and thus is likely to be properly folded. At 37 degrees C the mutant proteins become non-functional. In pulse-chase-type experiments the newly synthesized Sec1-1 and Sec1-11 proteins decayed similarly with the wild-type protein. Thus, the non-functionality of the mutant proteins cannot be explained by denaturation-induced degradation only. It is possible that the newly synthesized mutant proteins fold slowly and are susceptible to degradation before they have managed to fold and associate with other proteins. The mutant proteins were unable to interact with the Sec1p-interacting proteins Mso1p and Sso2p in the two-hybrid assay, even at the permissive temperature. These results localize sec1-1 and sec1-11 mutations to a domain of Sec1p and suggest a mechanism by which sec1-1 and sec1-11 cells become temperature-sensitive. Copyright 2001 John Wiley & Sons, Ltd.   Sec1 белки, причастны в позитивном и негативном регулирования SNARE сложные образования. Для того чтобы лучше понять функции Sec1 белков мы определили характер термоиндикаторной мутаций в sec1-1 и sec1-11. В sec1-1 мутация изменяет сохранение глицин (443) для glutamic кислоты. В sec1-11 мутации изменения весьма сохранение аргинина (432) для пролин. На основе гомологии и кристаллической структуры млекопитающих nSec1p, соответствующие аминокислоты локализовать к 3b области nSec1p. По сравнению с диким Sec1p мутантного белков менее обильные даже на допустимые температуры. Таким образом, R432P и G443E мутации, может вызвать структурные изменения, которые затрагивают складные и сделать мутантных белков больше подвержены деградации. Оставшаяся часть будет достаточно для роста и секреции белка на 24 градусов и, таким образом, скорее всего, будет складываться должным образом. На 37 градусов С-мутанта, белки становятся нефункциональными. В импульсно-погоня типа экспериментов вновь синтезированных Sec1-1 и Sec1-11 белков истлели же с диким белка. Таким образом, неприменение функциональность мутанта, белки не могут быть объяснены денатурации, вызванных ухудшением только. Вполне возможно, что вновь синтезированных мутантных белков раза медленнее и подвержены деградации, прежде чем они смогли раз и объединяться с другими белками. В мутантных белков были не в состоянии взаимодействовать с Sec1p-взаимодействующих белков Mso1p и Sso2p в двух гибридных тесте, даже при допустимых температур. Эти результаты локализовать sec1-1 и sec1-11 мутаций в области Sec1p и предложить механизм, с помощью которого sec1-1 и sec1-11 клеток становятся термолабильные. Copyright 2001 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку