Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Litovchick A, Lapidot A, Eisenstein M, Kalinkovich A, Borkow G.
Дата:2001 год, декабрь.

Neomycin B-arginine conjugate, a novel HIV-1 Tat antagonist: synthesis and anti-HIV activities.

  автоматический перевод
HIV-1 transactivating protein Tat is essential for virus replication and progression of HIV disease. HIV-1 Tat stimulates transactivation by binding to HIV-1 transactivator responsive element (TAR) RNA, and while secreted extracellularly, it acts as an immunosuppressor, an activator of quiescent T-cells for productive HIV-1 infection, and by binding to CXC chemokine receptor type 4 (CXCR4) as a chemokine analogue. Here we present a novel HIV-1 Tat antagonist, a neomycin B-hexaarginine conjugate (NeoR), which inhibits Tat transactivation and antagonizes Tat extracellular activities, such as increased viral production, induction of CXCR4 expression, suppression of CD3-activated proliferation of lymphocytes, and upregulation of the CD8 receptor. Moreover, Tat inhibits binding of fluoresceine isothiocyanate (FITC)-labeled NeoR to human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), indicating that Tat and NeoR bind to the same cellular target. This is further substantiated by the finding that NeoR competes with the binding of monoclonal Abs to CXCR4. Furthermore, NeoR suppresses HIV-1 binding to cells. Importantly, NeoR accumulates in the cell nuclei and inhibits the replication of M- and T-tropic HIV-1 laboratory isolates (EC(50) = 0.8-5.3 microM). A putative model structure for the TAR-NeoR complex, which complies with available experimental data, is presented. We conclude that NeoR is a multitarget HIV-1 inhibitor; the structure, and molecular modeling and dynamics, suggest its binding to TAR RNA. NeoR inhibits HIV-1 binding to cells, partially by blocking the CXCR4 HIV-1 coreceptor, and it antagonizes Tat functions. NeoR is therefore an attractive lead compound, capable of interfering with different stages of HIV infection and AIDS pathogenesis.   ВИЧ-1 transactivating белка Тат имеет важное значение для репликации вируса и прогрессирование ВИЧ-инфекции. ВИЧ-1 Тат стимулирует трансактивации обязательными к ВИЧ-1 transactivator реагировать элемент (ТАР) РНК, и, хотя, секретируемых extracellularly, она выступает в качестве immunosuppressor, один активатор покоя Т-клеток для продуктивной ВИЧ-1 инфекции, а также обязательные для КЭС chemokine рецептора типа 4 (CXCR4), в качестве аналога chemokine. Здесь мы представляем новых ВИЧ-1 Тат-антагонист, один неомицин B-hexaarginine сопряженных (NeoR), который препятствует Тат трансактивации и antagonizes Тат внеклеточного мероприятий, таких, как увеличение вирусной производства, индукции CXCR4 слова, подавление CD3-активированного распространения лимфоцитов , и upregulation из рецептор CD8. Кроме того, Тат препятствует связывание fluoresceine isothiocyanate (FITC)-помечены NeoR человека периферической крови мононуклеарных клеток (PBMC), что свидетельствует о том, что Тат и NeoR связывают с тем же сотовые цели. Это дополнительно подтверждается вывод о том, что NeoR конкурирует с обязательным моноклональных абс на CXCR4. Кроме того, NeoR подавляет ВИЧ-1, обязательные для клеток. Важно отметить, что NeoR накапливается в ядрах клеток и препятствует распространению М-и Т-тропический ВИЧ-1 изолятов лаборатории (ЕС (50) = 0.8-5.3 microM). А putative модель структуры для TAR-NeoR комплекса, который соответствует имеющиеся экспериментальные данные, представленные. Мы пришли к выводу, что NeoR является multitarget ВИЧ-1, ингибитор; структуры и молекулярного моделирования и динамики, предлагать свои обязательные для ТДО РНК. NeoR препятствует ВИЧ-1, обязательные для клеток, частично путем блокирования CXCR4 ВИЧ-1 coreceptor, и она antagonizes Тат функций. NeoR Поэтому привлекательной привести комплекс, способный вмешиваться в различных стадиях ВИЧ-инфекции и СПИДа патогенез.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку