Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sampaleanu LM, Vallee F, Thompson GD, Howell PL.
Дата:2001 год, декабрь.

Three-dimensional structure of the argininosuccinate lyase frequently complementing allele Q286R.

  автоматический перевод
Argininosuccinate lyase (ASL) catalyzes the reversible breakdown of argininosuccinate to arginine and fumarate, a reaction involved in the biosynthesis of arginine in all species and in the production of urea in ureotelic species. In humans, mutations in the enzyme result in the autosomal recessive disorder argininosuccinic aciduria. Intragenic complementation has been demonstrated to occur at the ASL locus, with two distinct classes of ASL-deficient strains having been identified, the frequent and high-activity complementers. The frequent complementers participate in the majority of the complementation events observed and were found to be either homozygous or heterozygous for a glutamine to arginine mutation at residue 286. The three-dimensional structure of the frequently complementing allele Q286R has been determined at 2.65 A resolution. This is the first high-resolution structure of human ASL. Comparison of this structure with the structures of wild-type and mutant duck delta1 and delta2 crystallins suggests that the Q286R mutation may sterically and/or electrostatically hinder a conformational change in the 280's loop (residues 270-290) and domain 3 that is thought to be necessary for catalysis to occur. The comparison also suggests that residues other than R33, F333, and D337 play a role in maintaining the structural integrity of domain 1 and reinforces the suggestion that residues 74-89 require a particular conformation for catalysis. The electron density has enabled the structure of residues 6-18 to be modeled for the first time. Residues 7-9 and 15-18 are in type IV beta-turns and are connected by a loop. The conformation observed is stabilized, in part, by a salt bridge between the side chains of R12 and D18. Although the disease causing mutation R12Q would disrupt this salt bridge, it is unclear why this mutation has such a significant effect on the catalytic activity as residues 1-18 are disordered in all other delta-crystallin structures determined to date.   Argininosuccinate lyase (ASL) слово обратимый разбивка argininosuccinate к аргинина и fumarate, реакция участвующих в биосинтез аргинина во всех видов и при производстве мочевины в ureotelic видов. У человека мутации в фермента приводит к аутосомно-рецессивной беспорядка argininosuccinic aciduria. Intragenic взаимодополняемости была продемонстрирована на место на ASL локуса, с двух разных классов ASL-дефицитных штаммы были выявлены, частые и высокой активности complementers. Частые complementers участие в большинстве из взаимодополняемости мероприятий, и отметил, оказались либо гомозиготного или гетерозиготных по аргинина глутамином к мутации на остаток 286. Трехмерная структура часто дополняя аллеля Q286R была определена в 2,65 В резолюции. Это первый с высоким разрешением структуры человеческого ASL. Сравнение этой структуры со структурами, дикого и мутантных утка delta1 и delta2 crystallins предположить, что мутация Q286R мая sterically и / или электростатически препятствовать конформационные изменения в 280 в цикле (остатки 270-290) и домен 3, которые, как считается, необходимые для катализа произойти. Сравнение также свидетельствует о том, что остатки, не R33, F333, и D337 играть определенную роль в поддержании структурной целостности домена 1 и подкрепляет предположение о том, что остатки 74-89 требует особой конформации для катализа. В электронной плотности позволило структуре остатков 6-18 быть моделируется в первый раз. Остатки 7-9 и 15-18 находятся в IV типа бета-Оказывается, и соединяется с петлей. В конформации наблюдается стабилизации, в частности, на соль моста между бортовой сети R12 и D18. Несмотря на то, что болезнь причинение мутации R12Q бы нарушить эту соль моста, не ясно, почему эта мутация, такое значительное влияние на каталитическую активность, как остатки 1-18 являются беспорядочной во всех других дельта-crystallin структур определяется по дате.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку