Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Regenberg B, Kielland-Brandt MC.
Дата:2001 год, ноябрь.

Amino acid residues important for substrate specificity of the amino acid permeases Can1p and Gnp1p in Saccharomyces cerevisiae.

  автоматический перевод
Deletion of the general amino acid permease gene GAP1 abolishes uptake of L-citrulline in Saccharomyces cerevisiae, resulting in the inability to grow on L-citrulline as sole nitrogen source. Selection for suppressor mutants that restored growth on L-citrulline led to isolation of 21 mutations in the arginine permease gene CAN1. One similar mutation was found in the glutamine-asparagine permease gene GNP1. L-[(14)C]citrulline uptake measurements confirmed that suppressor mutations in CAN1 conferred uptake of this amino acid, while none of the mutant permeases had lost the ability to transport L-[(14)C]arginine. Substrate specificity seemed to remain narrow in most cases, and broad substrate specificity was only observed in the cases where mutations affect two proline residues (P148 and P313) that are both conserved in the amino acid-polyamine-choline (APC) transporter superfamily. We found mutations affecting six predicted domains (helices III and X, and loops 1, 2, 6 and 7) of the permeases. Helix III and loop 7 are candidates for domains in direct contact with thetransported amino acid. Helix III was affected in both CAN1 (Y173H, Y173D) and GNP1 (W239C) mutants and has previously been found to be important for substrate preference in other members of the family. Furthermore, the mutations affecting loop 7 (residue T354, S355, Y356) are close to a glutamate side chain (E367) potentially interacting with the positively charged substrate, a notion supported by conservation of the side chain in permeases for cationic substrates. Copyright 2001 John Wiley & Sons, Ltd.   Исключение из общего аминокислот permease гена GAP1 отменяет поглощения L-citrulline в Saccharomyces cerevisiae, в результате неспособности расти на L-citrulline в качестве единственного источника азота. Выбор за suppressor мутантов, которые восстановили рост на L-citrulline привело к изоляции от 21 мутаций в генных аргинина permease CAN1. Один из подобных мутация была найдена в глутамином-asparagine permease GNP1 ген. L-[(14) C] citrulline поглощения измерения подтвердили, что suppressor мутаций в CAN1 возложенных поглощение этой аминокислоты, в то время как ни одна из мутантных permeases утратил способность транспортной L-[(14) C] аргинина. Субстрат специфичности, как представляется, остается узким в большинстве случаев, а также широкий субстрат специфичности было отмечено только в тех случаях, когда мутации влияют два пролин остатков (P148 и P313), которые являются одновременно сохранение в аминокислотах-polyamine-холина (СВУ) для перевозки надсемейства. Мы обнаружили мутации, затрагивающие шесть предсказывали доменов (спиралей III, и X, и петли 1, 2, 6 и 7) в permeases. Улитка III и петли 7, кандидатов для доменов в непосредственном контакте с thetransported аминокислот. Улитка III пострадал в обоих CAN1 (Y173H, Y173D) и GNP1 (W239C) мутантов, и ранее было установлено, что важно для субстрата предпочтения в других членов семьи. Кроме того, мутации, затрагивающие петли 7 (остатки T354, S355, Y356) близки к глутамат боковой цепи (E367) потенциально взаимодействующих с положительно заряженного субстрата, понятие поддерживается сохранение боковой цепи в permeases для катионных подложек. Copyright 2001 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку