Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lakey JR, Suarez-Pinzon WL, Strynadka K, Korbutt GS, Rajotte RV, Mabley JG, Szabo C, Rabinovitch A.
Дата:2001 год, декабрь.

Peroxynitrite is a mediator of cytokine-induced destruction of human pancreatic islet beta cells.

  автоматический перевод
The proinflammatory cytokines, interleukin-1beta (IL-1beta), tumor necrosis factor alpha (TNFalpha), and interferon gamma (IFNgamma), are cytotoxic to pancreatic islet beta cells, possibly by inducing nitric oxide and/or oxygen radical production in the beta cells. Peroxynitrite, the reaction product of nitric oxide and the superoxide radical, is a strong oxidant and cytotoxic mediator; therefore, we hypothesized that peroxynitrite might be a mediator of cytokine-induced islet beta-cell destruction. To test this hypothesis we incubated islets isolated from human pancreata with the cytokine combination of IL-1beta, TNFalpha, and IFNgamma. We found that these cytokines induced significant increases in nitrotyrosine, a marker of peroxynitrite, in islet beta cells, and the increase in nitrotyrosine preceded islet-cell destruction. Peroxynitrite mimicked the effects of cytokines on nitrotyrosine formation and islet beta-cell destruction. L-N(G)-monomethyl arginine, an inhibitor of nitric oxide synthase, prevented cytokine-induced nitric oxide production but not hydrogen peroxide production, nitrotyrosine formation, or islet beta-cell destruction. In contrast, guanidinoethyldisulphide, an inhibitor of inducible nitric oxide synthase and scavenger of peroxynitrite, prevented cytokine-induced nitric oxide and hydrogen peroxide production, nitrotyrosine formation, and islet beta-cell destruction. These results suggest that cytokine-induced peroxynitrite formation is dependent upon increased generation of superoxide (measured as hydrogen peroxide) and that peroxynitrite is a mediator of cytokine-induced destruction of human pancreatic islet beta cells.   В proinflammatory цитокины, интерлейкин-1beta (ИЛ-1beta), фактор некроза опухолей альфа (TNFalpha), и гамма-интерферон (IFNgamma), являются цитотоксические до островка поджелудочной железы бета-клеток, возможно, заставить оксида азота и / или кислорода радикальных производства в бета-версии клеток. Пероксинитрита, реакция продукции оксида азота и супероксида радикальный, является сильным окислителям и цитотоксических посредника, и поэтому мы пероксинитрита предположить, что может быть посредником в цитокин-индуцированной островка бета-клеток уничтожения. Для проверки этой гипотезы мы инкубировали островков, изолированных от человека pancreata с цитокин комбинацию ИЛ-1beta, TNFalpha и IFNgamma. Мы обнаружили, что эти цитокины вызванных значительным ростом nitrotyrosine, маркер пероксинитрита, в островка бета-клеток, а также увеличение nitrotyrosine предшествовать островок клеток уничтожения. Пероксинитрита mimicked влияния цитокинов на nitrotyrosine формирования и островка бета-клеток уничтожения. Л.Н. (G)-monomethyl аргинина, один ингибитора синтазы окиси азота, помешали цитокин-индуцированной оксида азота производства, но не пероксида водорода производства, nitrotyrosine формирования, или островок бета-клеток уничтожения. В отличие от этого, guanidinoethyldisulphide, ингибитор из индукторов синтазы окиси азота и приспособления пероксинитрита, помешали цитокин-индуцированной оксида азота и водорода пероксида производства, nitrotyrosine формирования, и островок бета-клеток уничтожения. Эти результаты свидетельствуют о том, что цитокин-индуцированной пероксинитрита формирование зависит от увеличения поколения супероксиддисмутазы (измеряемая, как перекись водорода), и что пероксинитрита является посредником цитокинов, вызванных разрушением человеческой поджелудочной островка бета-клеток.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку