Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Gicquiaux H, Lecat S, Gaire M, Dieterlen A, Mely Y, Takeda K, Bucher B, Galzi JL.
Дата:2001 год, декабрь.

Rapid internalization and recycling of the human neuropeptide Y Y(1) receptor.

  автоматический перевод
Desensitization of G protein-coupled receptors (GPCRs) involves receptor phosphorylation and reduction in the number of receptors at the cell surface. The neuropeptide Y (NPY) Y(1) receptor undergoes fast desensitization. We examined agonist-induced signaling and internalization using NPY Y(1) receptors fused to green fluorescent protein (EGFP). When expressed in HEK293 cells, EGFP-hNPY Y(1) receptors were localized at the plasma membrane, desensitized rapidly as assessed using calcium responses, and had similar properties compared to hNPY Y(1) receptors. Upon agonist challenge, the EGFP signal decreased rapidly (t(1/2) = 107 +/- 3 s) followed by a slow recovery. This decrease was blocked by BIBP3226, a Y(1) receptor antagonist, or by pertussis toxin, in agreement with Y(1) receptor activation. Internalization of EGFP-hNPY Y(1) receptors to acidic endosomal compartments likely accounts for the decrease in the EGFP signal, being absent after pretreatment with monensin. Concanavalin A and hypertonic sucrose, which inhibit clathrin-mediated endocytosis, blocked the decrease in fluorescence. After agonist, intracellular EGFP signals were punctate and co-localized with transferrin-Texas Red, a marker of clathrin-associated internalization and recycling, but not with LysoTracker Red, a lysosomal pathway marker, supporting receptor trafficking to recycling endosomes rather than the late endosomal/lysosomal pathway. Pulse-chase experiments revealed no receptor degradation after internalization. The slow recovery of fluorescence was unaffected by cycloheximide or actinomycin D, indicating that de novo synthesis of receptors was not limiting. Use of a multicompartment model to fit our fluorescence data allows simultaneous determination of internalization and recycling rate constants. We propose that rapid internalization of receptors via the clathrin-coated pits recycling pathway may largely account for the rapid desensitization of NPY Y(1) receptors.   Десенсибилизация Г-белками рецепторов (GPCRs) включает рецептор фосфорилирования и сокращение числа рецепторов на поверхности клеток. В neuropeptide Y (NPY) Y (1) рецептор подвергается быстрой десенсибилизации. Мы изучили агонистом-индуцированной сигнализации и учет использования NPY Ю (1) рецепторов плавленый до зеленого флуоресцентного белка (EGFP). Когда выраженное в HEK293 клеток, EGFP-hNPY Ю (1) рецепторы были локализованы на плазменные мембраны, десенсибилизированная быстро, как начисленных использованием кальция ответов, и сталкиваются с аналогичными свойствами по сравнению с hNPY Ю (1) рецепторов. По агонистом задачу, EGFP сигнала уменьшилась быстро (т (1 / 2) = 107 + / - 3 ы), а затем медленный подъем. Это снижение было блокировано BIBP3226, один Ю (1) рецепторов антагонист, или токсина коклюша, в согласии с Ю (1) рецептор активации. Интернализация EGFP-hNPY Ю (1) рецепторов к кислой эндосом отсеков вероятно счетов за сокращение в EGFP сигнал, который отсутствовал после предварительной обработки с monensin. Concanavalin А и гипертоническая сахароза, которые препятствуют clathrin посредничестве эндоцитоза, блокировали уменьшение флуоресценции. После агонистом, внутриклеточных EGFP сигналы были punctate и ко-локализованных с трансферрина-Техас Красный, маркер clathrin связанных с интернализацией и утилизации, но не с LysoTracker Красный, один лизосомных пути маркер, поддерживая рецептор торговли, переработки эндосомы, а не в конце эндосом / лизосомных путь. Пульс-погоня эксперименты не выявили рецептор деградации после интернализации. Медленные темпы восстановления флуоресценции был затрагиваются cycloheximide или actinomycin Д, что свидетельствует о том, что-де новый синтез рецепторов, не ограничивая. Использование услуг несколькими модели соответствуют нашим флуоресценции данных позволяет одновременно решимость интернализации и рециркуляции констант. Мы предлагаем быстрое интернализации рецепторов через clathrin покрытием ямы рециркуляции путь мая в значительной степени за счет быстрой десенсибилизации NPY Y (1) рецепторов.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку