Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Orlowski M.
Дата:2001 год, декабрь.

Selective activation of the 20 S proteasome (multicatalytic proteinase complex) by histone h3.

  автоматический перевод
Two distinct activities cleaving bonds after hydrophobic amino acids have been identified in the bovine pituitary 20 S proteasome. One, expressed by the X subunit, that cleaves bonds after aromatic and branched chain amino acids was designated as chymotrypsin-like (ChT-L).(1) The second, expressed by the Y subunit, that cleaves bonds after acidic amino acids was designated as peptidylglutamyl-peptide hydrolyzing (PGPH) but also cleaves bonds after branched chain amino acids. Low micromolar concentrations of the arginine-rich histone H3 (H3) are shown to induce changes in the specificity of the proteasome by selectively activating cleavages after branched chain and acidic amino acids while inhibiting cleavage of peptidyl-arylamide bonds in synthetic substrates. H3 activates 15-fold cleavage after leucine but not phenylalanine residues in model synthetic substrates. The activation is associated with a decrease in K(m) and an increase in V(max), suggesting positive allosteric activation. H3 activates more than 60-fold degradation of the oxidized B-chain of insulin, by cleaving mainly bonds after acidic and branched chain amino acids, and accelerates the degradation of casein and lysozyme, the latter in the presence of dithiothreitol. The degradation of lysozyme in the presence of H3 generates fragments that differ from those in its absence, indicating H3-induced specificity changes. H3 inhibits cleavage of the Trp3-Ser4 and Tyr5-Gly6 bonds in gonadotropin releasing hormone, bonds cleaved by the ChT-L activity in the absence of H3. The results suggest H3-selective activation of the Y subunit and specificity changes that could potentially affect proteasomal function in the nuclear compartment.   Два отдельных мероприятий cleaving облигаций после гидрофобные аминокислоты были выявлены на говядину гипофиз 20 С proteasome. Один из них, высказанные Х подразделения, которые cleaves облигаций после ароматических и разветвленных цепочки аминокислот была назначена chymotrypsin типа (ChT-L). (1) Во-вторых, выраженные в Ю подразделения, которые cleaves облигаций после кислых аминокислот было назначен peptidylglutamyl-пептид hydrolyzing (PGPH), но также cleaves облигаций после разветвленной цепи аминокислот. Низкие концентрации микромолярных из аргинина богатых гистонов H3 (H3), показаны изменения, чтобы заставить в особенности из proteasome, избирательно активации раскол после филиальную сеть и кислых аминокислот, в то время как затруднение раскол в peptidyl-arylamide облигаций синтетических субстратов. H3 активирует 15 раз раскол после лейцина, но не phenylalanine остатков в модели синтетических субстратов. Активация связано с уменьшением K (м), а также увеличение в V (макс.), что свидетельствует позитивное allosteric активации. H3 активирует более чем в 60 раз деградации окисленных B-цепи инсулина, в основном облигации cleaving после кислотного и разветвленной цепи аминокислот, и ускоряет деградацию казеин и lysozyme, последний в присутствии dithiothreitol. Деградация lysozyme в присутствии H3 генерирует фрагменты, которые отличаются от тех, в ее отсутствие, с указанием H3, вызванных спецификой изменений. H3 препятствует раскол в Trp3-Ser4 и Tyr5-Gly6 облигаций выпуска гормон гонадотропин, облигации cleaved на ChT-L активность в отсутствие H3. Результаты указывают на H3-избирательное действие на Ю подразделения и специфику изменений, которые могут повлиять протеасом функции в ядерной купе.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку