Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Schon EA, Santra S, Pallotti F, Girvin ME.
Дата:2001 год, декабрь.

Pathogenesis of primary defects in mitochondrial ATP synthesis.

  автоматический перевод
Maternally inherited mutations in the mtDNA-encoded ATPase 6 subunit of complex V (ATP synthase) of the respiratory chain/oxidative phosphorylation system are responsible for a subgroup of severe and often-fatal disorders characterized predominantly by lesions in the brain, particularly in the striatum. These include NARP (neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa), MILS (maternally inherited Leigh syndrome), and FBSN (familial bilateral striatal necrosis). Of the five known pathogenic mutations causing these disorders, four are located at two codons (156 and 217), each of which can suffer mutations converting a conserved leucine to either an arginine or a proline. Based on the accumulating data on both the structure of ATP synthase and the mechanism by which rotary catalysis couples proton flow to ATP synthesis, we propose a model that may help explain why mutations at codons 156 and 217 are pathogenic. Copyright 2001 Academic Press.   По-матерински, унаследованных мутаций в мтДНК кодирование АТФаза 6 ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ сложных V (СПС синтазы) от дыхательной цепи / окислительного фосфорилирования системы несут ответственность за подгруппы тяжелых и часто смертельных заболеваний характеризовалось преимущественно в поражениях головного мозга, в частности, в striatum . К ним относятся НПВУ (невропатия, атаксия, и пигментный ретинит), MILS (по-матерински, унаследованных Ли синдром), и FBSN (семейные двусторонних стриато некроз). Из пяти известных патогенных мутации, вызывающие эти заболевания, четыре находятся на двух codons (156 и 217), каждый из которых может страдать мутаций преобразования сохранение лейцина либо в аргинина или пролин. На основе накопления данных о структуре СПС синтазы и механизм, с помощью которого вращающиеся катализ пар потока протонов СПС синтез, мы предлагаем модель, которая может помочь объяснить, почему мутаций на codons 156 и 217 как патогенные. Copyright 2001 Academic Press.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку