Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Tanner JJ, Komissarov AA, Deutscher SL.
Дата:2001 год, декабрь.

Crystal structure of an antigen-binding fragment bound to single-stranded DNA.

  автоматический перевод
Antibodies to DNA are characteristic of the autoimmune disease systemic lupus erythematosus (SLE) and they also serve as models for the study of protein-DNA recognition. Anti-DNA antibodies often play an important role in disease pathogenesis by mediating kidney damage via antibody-DNA immune complex formation. The structural underpinnings of anti-DNA antibody pathogenicity and antibody-DNA recognition, however, are not well understood, due in part to the lack of direct, experimental three-dimensional structural information on antibody-DNA complexes. To address these issues for anti-single-stranded DNA antibodies, we have determined the 2.1 A crystal structure of a recombinant Fab (DNA-1) in complex with dT5. DNA-1 was previously isolated from a bacteriophage Fab display library from the immunoglobulin repertoire of an SLE-prone mouse. The structure shows that DNA-1 binds oligo(dT) primarily by sandwiching thymine bases between Tyr side-chains, which allows the bases to make sequence-specific hydrogen bonds. The critical stacking Tyr residues are L32, L49, H100, and H100A, while His L91 and Asn L50 contribute hydrogen bonds. Comparison of the DNA-1 structure to other anti-nucleic acid Fab structures reveals a common ssDNA recognition module consisting of Tyr L32, a hydrogen bonding residue at position L91, and an aromatic side-chain from the tip of complementarity determining region H3. The structure also provides a framework for interpreting previously determined thermodynamics data, and this analysis suggests that hydrophobic desolvation might underlie the observed negative enthalpy of binding. Finally, Arg side-chains from complementarity determining region H3 appear to play a novel role in DNA-1. Rather than forming ion pairs with dT5, Arg contributes to oligo(dT) recognition by helping to maintain the structural integrity of the combining site. This result is significant because antibody pathogenicity is thought to be correlated to the Arg content of anti-DNA antibody hypervariable loops. Copyright 2001 Academic Press.   Антитела к ДНК, характерные для аутоиммунных заболеваний системной красной волчанке (SLE), и они также служат в качестве модели для изучения белок-ДНК признания. Анти-ДНК антител часто играют важную роль в патогенезе заболевания почек посреднических ущерба через ДНК-антител иммунной сложные образования. Структурные основы анти-ДНК антител и антител патогенности ДНК признание, однако, пока не очень понятно, отчасти из-за отсутствия прямых, экспериментальных трехмерных структурных информацию о антител-ДНК комплексов. Для решения этих вопросов, для борьбы с одной мель ДНК-антитела, мы определили 2,1 А кристаллической структуры рекомбинантный Фаб (ДНК-1), в комплексе с dT5. ДНК-1 был ранее изолированных от бактериофага Фаб дисплей библиотеку из иммуноглобулина репертуар один SLE подверженных мыши. Структура показывает, что ДНК-1 связывает oligo (d Т), в первую очередь путем sandwiching thymine баз между Tyr боковых цепей, которая позволяет баз сделать последовательность конкретных водородными связями. Критическое укладки Tyr остатки L32, L49, H100 и H100A, в то время как его L91 и L50 способствовать Asn водородными связями. Сравнение ДНК-1 структуры в другие анти-нуклеиновые кислоты Фаб структур свидетельствует о признании общих ssDNA модуль, состоящий из Tyr L32, водородная связь остатков на позиции L91, и ароматических боковых цепи от кончика взаимодополняемости определении региона H3. Структура также обеспечивает основу для интерпретации ранее, термодинамика данных, и этот анализ показывает, что гидрофобные desolvation может лежать в наблюдаемых негативных энтальпии обязательными. Наконец, Арг боковых цепей от взаимодополняемости определении региона H3-видимому, играют роль в новой ДНК-1. Вместо формирования ионных пар с dT5, Арг способствует oligo (d Т) признание, помогая сохранить структурную целостность из сочетания сайт. Этот результат имеет важное значение потому, что антитела патогенности, как считается, связаны с Арг содержание анти-ДНК антител гипервариабельных петли. Copyright 2001 Academic Press.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку