Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Nishikimi A, Matsukawa T, Hoshino K, Ikeda S, Kira Y, Sato EF, Inoue M, Yamada M.
Дата:2001 год, декабрь.

Localization of nitric oxide synthase activity in unfertilized oocytes and fertilized embryos during preimplantation development in mice.

  автоматический перевод
Changes in the activities of nitric oxide synthase (NOS) during embryonic development, and the distribution of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) isoforms were examined in unfertilized mouse oocytes at the second meiotic metaphase (MII) stage and in fertilized mouse embryos during preimplantation development. In addition, the effects of NOS inhibitors on mouse preimplantation development in vitro were investigated. The activities of NOS in MII oocytes and fertilized embryos during the preimplantation period were determined by NADPH-diaphorase staining. Although NOS activity was detected in unfertilized MII oocytes, the intensity of staining was much weaker than that of fertilized embryos at the one-cell stage. There was a decrease in NOS activity in embryos from the four-cell to the eight-cell stage; however, NOS activity increased again in embryos at the morula stage, particularly in the inner cell population. In the expanded blastocysts, staining was confined to the inner cell mass. Immuno-cytochemical staining showed that eNOS and iNOS were expressed in the cytoplasm of oocytes and embryos during the preimplantation period, and eNOS was also distributed in the nuclei of the embryos. When one-cell embryos were treated with 1 mmol N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) l(-1), their development in vitro was arrested at the two-cell stage. This inhibition of development was overcome by the addition of 1 mmol L-arginine l(-1) to the medium. These observations indicate that nitric oxide plays an important role as a diffusible regulator of cell proliferation and differentiation, especially at the developmental transition from the two-cell to the four-cell stage during preimplantation development of mice.   Изменения в деятельности синтазы окиси азота (NOS), в течение эмбрионального развития, а также распределение эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) и индукторов синтазы окиси азота (iNOS) изоформы были рассмотрены в unfertilized ооцитов мыши на второй meiotic метафазы (MII) этап и в оплодотворенных эмбрионов мыши на preimplantation развития. Кроме того, последствия NOS ингибиторов на мышь preimplantation развития в vitro были расследованы. Деятельность NOS в MII оплодотворенных яйцеклеток и эмбрионов, в ходе preimplantation период были определены NADPH-diaphorase пятна. Хотя NOS активность была обнаружена в unfertilized MII ооцитов, интенсивность окраски была гораздо слабее, чем о том, что из оплодотворенных эмбрионов на одну ячейку этапе. Был снижение активности NOS в зародышей из четырех клеток к восьми-клеточной стадии, однако, NOS активности снова возрос в эмбрионы на morula этапе, в частности, во внутренней клеточной популяции. В расширенной blastocysts, пятна, ограничивается внутренней клеточной массы. Иммуно-цитохимические окрашивание показало, что eNOS и iNOS были высказаны в цитоплазме ооцитов и эмбрионов в ходе preimplantation период, и eNOS был также распространен в ядрах из эмбрионов. Когда один клеток эмбрионов обращаются с 1 ммоль N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) л (-1), их развитие в vitro был задержан на два-клеточной стадии. Это ингибирование развития был преодолен за счет добавления 1 ммоль L-аргинина л (-1) до средних. Эти наблюдения свидетельствуют о том, что оксид азота играет важную роль в качестве регулятора способный к распространению или к диффузии пролиферации клеток и дифференциации, особенно на переходном этапе развития, из двух камер для четырех-клеточной стадии развития preimplantation мышей.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку