Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rorison KA, Lee DJ, Baldwin GS.
Дата:2001 год, июль.

Mutation of lysine residues of the 78-kDa gastrin-binding protein reduces gastrin binding.

  автоматический перевод
The 78-kDa gastrin-binding protein (GBP) is a likely target for the antiproliferative effects of gastrin/cholecystokinin receptor antagonists on colorectal carcinoma cell lines. Both the N- and C-terminal halves of the GBP bind gastrin, but the affinity of the N-terminal half for gastrin is 7.2-fold higher than the affinity of the C-terminal half. In order to define the gastrin-binding sites of the GBP in greater detail, we have constructed a truncation mutant lacking residues 221-318 of the N-terminal domain and a series of point mutants in which the lysine residues in the first 220 residues of the N-terminal domain were mutated to arginine residues. The effect of these mutations on both the extent of covalent cross-linking of iodinated gastrin2,17 and on the affinity for gastrin17 was investigated. Deletion of residues 221-318 of the GBP decreased the affinity 5.5-fold and reduced, but did not abolish, the extent of covalent cross-linking. Mutation of the 17 lysines in residues 1-220 of the GBP decreased the affinity for gastrin between 1.7- and 3.5-fold and in some cases reduced, but did not abolish, the extent of covalent cross-linking. We conclude that one or more lysine residues are involved in binding of gastrin to the GBP, but that no single lysine residue is the preferred target for covalent cross-linking of iodinated gastrin2,17 to the GBP.   В 78-кДа гастрина-обязательные белка (GBP) является вероятным объектом в антипролиферативное влияние гастрина / антагонистов рецепторов холецистокинина на колоректального рака клеточных линий. Как в N-и C-терминала половинки из GBP связывают гастрина, но близость с N-терминал для половины гастрина является 7,2 раза выше, чем сходства с C-терминала наполовину. В целях определения гастрина-сайты связывания из GBP более подробно, то мы построили усечением мутанта, не остатки 221-318 из N-терминал достоянием, и ряд точечных мутантов, в которых остатки лизина в первые 220 остатков с N-терминал домена были переросли в аргинина остатки. В результате этих мутаций, как о степени перекрестного ковалентных связей между йодированной gastrin2, 17, и о близости к gastrin17 было расследовано. Удаление остатков 221-318 из GBP снизилась близости 5,5 раза и сократить, но не отменять, степени ковалентных перекрестные ссылки. Мутации из 17 lysines в остатки 1-220 из GBP снизило склонность к гастрина между 1,7 и 3,5 раза, а в некоторых случаях сократить, но не отменять, степени ковалентных перекрестные ссылки. Мы пришли к выводу, что одно или более лизина остатки участвуют в связывании гастрина на GBP, но, что ни один остаток лизина является предпочтительной мишенью для кросс-ковалентных связей между йодированной gastrin2, 17 к GBP.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку