Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Loichot C, Anjuere J, Nisato D, De Jong W, Imbs JL, Barthelmebs M.
Дата:2001 год, ноябрь.

Renal vascular reactivity to vasopressin in rats with diabetes mellitus.

  автоматический перевод
We evaluated how renal vascular reactivity to vasopressin changes when nitric oxide (NO) synthesis varies, as has been reported to occur in the course of insulin-dependent diabetes mellitus. Renal vasoconstrictor responses to vasopressin were obtained in young and older Sprague-Dawley control rats (3 and 10 months old) and in age-matched diabetic rats that had been treated with streptozotocin (60 mg/kg i.v.) at the age of 2 months. In young rats, vasopressin (3-1000 ng/kg/min i.v.) induced in vivo a dose-dependent decrease in renal blood flow, which was diminished in streptozotocin diabetic rats (P<0.05). Similarly, in in vitro perfused kidneys, the concentration-response curve for vasopressin (0.03-10 nM) was shifted 3-fold to the right in kidneys isolated from young diabetic rats (P<0.05). This shift was abolished in the presence of an inhibitor of nitric oxide synthesis, N(G)-nitro-L-arginine (100 microM), in the perfusate. In 10-month-old rats, the in vivo renal vasoconstrictor dose-response curve to vasopressin was shifted 10-fold to the left as compared to that for young rats (P<0.001). This shift was similar in both control and diabetic rats.In conclusion, the present study documented the existence of hyporesponsiveness to vasopressin in the early stage of diabetes, possibly related to nitric oxide overproduction. In contrast, renal vascular hyperreactivity to vasopressin occurs with aging, whether the rats are diabetic or not.   Мы проверили, как почечной сосудистой реактивности на изменения вазопрессина при оксида азота (NO) синтеза зависит, как уже сообщалось произойти в ходе инсулинозависимым сахарным диабетом. Почечная vasoconstrictor ответы на вазопрессина были получены в молодых и пожилых Спраге-Давли контроля крыс (3 и 10 месяцев), и в возрасте соответствием диабетических крыс, которые обращались с streptozotocin (60 мг / кг iv) в возрасте от 2 месяцев. У молодых крыс, вазопрессина (3-1000 нг / кг / мин iv), индуцированной в живом дозы в зависимости от снижения почечной кровотока, который был уменьшилась в streptozotocin диабетических крыс (P <0,05). Аналогичным образом, в vitro perfused почек, концентрация-реакция кривой вазопрессина (0.03-10 нМ) был перемещен 3 раза вправо в почках изолированы от диабетической молодых крыс (P <0,05). Этот переход был упразднен в наличии ингибитора синтеза оксида азота, N (G)-нитро-L-аргинина (100 microM), в perfusate. За 10 месяцев крысами, в живом почечной vasoconstrictor доза-реакция "кривой вазопрессина был перенесен в 10 раз с левой, как по сравнению с тем, для молодых крыс (P <0,001). Этот переход был аналогичен в обоих контроля и диабетической rats.In заключение, в настоящем исследовании документально существование hyporesponsiveness к вазопрессина в ранней стадии диабета, возможно, связано с оксид азота перепроизводство. В отличие от почечных сосудов hyperreactivity к вазопрессина происходит со старением, как крысы являются диабетическая или нет.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку