Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Notice: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Mukhopadhyay D, Anant S, Lee RM, Kennedy S, Viskochil D, Davidson NO.
Дата:2001 год, ноябрь.

C-->U editing of neurofibromatosis 1 mRNA occurs in tumors that express both the type II transcript and apobec-1, the catalytic subunit of the apolipoprotein B mRNA-editing enzyme.

  автоматический перевод
C-->U RNA editing of neurofibromatosis 1 (NF1) mRNA changes an arginine (CGA) to a UGA translational stop codon, predicted to result in translational termination of the edited mRNA. Previous studies demonstrated varying degrees of C-->U RNA editing in peripheral nerve-sheath tumor samples (PNSTs) from patients with NF1, but the basis for this heterogeneity was unexplained. In addition, the role, if any, of apobec-1, the catalytic deaminase that mediates C-->U editing of mammalian apolipoprotein B (apoB) RNA, was unresolved. We have examined these questions in PNSTs from patients with NF1 and demonstrate that a subset (8/34) manifest C-->U editing of RNA. Two distinguishing characteristics were found in the PNSTs that demonstrated editing of NF1 RNA. First, these tumors express apobec-1 mRNA, the first demonstration, in humans, of its expression beyond the luminal gastrointestinal tract. Second, PNSTs with C-->U editing of RNA manifest increased proportions of an alternatively spliced exon, 23A, downstream of the edited base. C-->U editing of RNA in these PNSTs was observed preferentially in transcripts containing exon 23A. These findings were complemented by in vitro studies using synthetic RNA templates incubated in the presence of recombinant apobec-1, which again confirmed preferential editing of transcripts containing exon 23A. Finally, adenovirus-mediated transfection of HepG2 cells revealed induction of editing of apoB RNA, along with preferential editing of NF1 transcripts containing exon 23A. Taken together, the data support the hypothesis that C-->U RNA editing of the NF1 transcript occurs both in a subset of PNSTs and in an alternatively spliced form containing a downstream exon, presumably an optimal configuration for enzymatic deamination by apobec-1.   C -> U РНК-редактирование neurofibromatosis 1 (NF1) мРНК изменения один аргинина (CGA) в УЗА остановить поступательное codon, прогнозам, приведет к трансляционной прекращения отредактированный мРНК. Предыдущие исследования показали разную степень C -> U редактирования РНК в периферических нервов-оболочка опухоли образцов (PNSTs) у пациентов с NF1, но и основой для этого является неоднородность необъяснимые. Кроме того, роль, если таковые имеются, apobec-1, каталитическая deaminase том, что посредником C -> U редактирование млекопитающих аполипопротеина B (apoB) РНК, является нерешенным. Мы рассмотрели эти вопросы в PNSTs у пациентов с NF1 и показать, что подмножество (8 / 34) манифест C -> U редактирование РНК. Две отличительные характеристики были обнаружены в PNSTs продемонстрировали, что редактирование РНК NF1. Во-первых, эти опухоли выразить apobec-1 мРНК, первой демонстрации, в организме человека, его выражение за luminal желудочно-кишечного тракта. Во-вторых, PNSTs с C -> U редактирование РНК манифесте возросла доля один альтернативный вариант сращивания exon, 23A, вниз по течению от редакцией базы. C -> U редактирование РНК в этих PNSTs наблюдалось преимущественно в записи, содержащие exon 23A. Эти выводы были дополнены в vitro исследования с использованием синтетических РНК шаблоны инкубировали в присутствии рекомбинантных apobec-1, в котором вновь подтвердил, льготные редактирование записей, содержащих exon 23A. Наконец, аденовируса посредничестве HepG2 трансфекции клеток показали, индукции редактирование apoB РНК, а также преференциальных NF1 редактирование записей, содержащих exon 23A. Взятые вместе, эти данные поддерживают гипотезу о том, что C -> U редактирования РНК из NF1 стенограмма происходит как в подгруппе PNSTs и в качестве альтернативы сращивания форме, содержащий вниз exon, предположительно один оптимальной конфигурации для ферментативного deamination на apobec-1.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку