Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Dorling A, Jordan W, Brookes P, Delikouras A, Lechler RI.
Дата:2001 год, ноябрь.

"Accomodated" pig endothelial cells promote nitric oxide-dependent Th-2 cytokine responses from human T cells.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Cardiac and renal allo- and xenografts can become naturally resistant to vascular rejection. Understanding this process of "accommodation" would enhance our understanding of vascular inflammatory responses and have implications for immune manipulation and tolerance induction. A feature of these grafts is infiltration by leukocytes secreting a Th-2 pattern of cytokines. METHODS: HLA-DR-1-transfected, immortalized porcine endothelial cells (IPEC) were incubated with polyclonal human immunoglobulin G (IgG) for 6 days before incubation with purified human CD4+ T cells. RESULTS: IgG-incubated IPEC stimulated a normal proliferative response from alloreactive T cells. However, interferon (IFN)-gamma levels were significantly reduced, whereas interleukin (IL)-5 and IL-10 were maintained at levels equivalent to those stimulated by control IPEC. Cognate interaction between T cells and IPEC was not required for this effect, because IgG-incubated, MHC-class II-negative IPEC caused reduced IFN-gamma secretion during a response to human Epstein-Barr virus-transformed B cells. Experiments with the nitric oxide (NO) donor, (z)-1-2-[2-Aminoethyl)-N-(2-ammonioethyl)amino]diazen-1-ium-1,2-diolate (DETA-NO), and the NO synthase inhibitor, NG-monomethyl-L-arginine.monoacetate (L-NMMA), showed that NO released by the IgG-incubated IPEC was actively involved in the development of this phenotype. CONCLUSIONS: These data suggest a novel, IgG-mediated, NO-dependent mechanism by which endothelial cells (EC) influence T cell responsiveness and that the Th-2 cytokine skewing seen in "accommodated" grafts may be a secondary phenomenon, resulting from the T-EC interactions.   КОММЕНТАРИИ: сердечной и почечной распределения и ксенотрасплантатов может стать, естественно, устойчив к сосудистой неприятие. Понимание этого процесса "жилое помещение" будет способствовать нашему пониманию сосудистых воспалительных ответы и иметь последствия для иммунной манипуляций и терпимости индукции. Особенностью этих имплантатов является проникновение лейкоцитов тайная один Чт-2 модели цитокинов. МЕТОДЫ: HLA-DR-1-трансфекции, увековечена свинину эндотелиальных клеток (ИПЕК), были инкубировали с поликлональных человеческого иммуноглобулина G (IgG) за 6 дней до инкубации с очищенной человеческой CD4 + Т-клеток. Результат: IgG-инкубировали ИПЕК стимулирует нормальную пролиферативную ответ от alloreactive Т-клеток. Однако, интерферон (IFN)-гамма уровнях были значительно сокращены, тогда как интерлейкин (ИЛ) -5 и Ил-10 были сохранены на уровне эквивалента этих стимулируется контроля ИПЕК. Значение взаимодействия между Т-клеток и ИПЕК не требуется для этого, потому что IgG-инкубировали, МНС-класса II-минус ИПЕК в результате сокращения IFN-гамма секреции в ходе ответа на человека вирус Эпштейна-Барр-превращены Б клеток. Эксперименты с оксида азота (NO)-доноры, (з) -1-2 - [2-Aminoethyl)-N-(2-ammonioethyl) амино] diazen-1-ium-1 ,2-diolate (DETA-NO), и NO синтазы ингибитор, NG-monomethyl-L-arginine.monoacetate (L-NMMA), свидетельствуют о том, что НЕТ, освободившиеся в результате IgG-инкубировали ИПЕК принимает активное участие в разработке этого фенотипа. ВЫВОДЫ: Полученные данные свидетельствуют роман, IgG-опосредованных, NO-зависимых механизма, с помощью которого эндотелиальные клетки (ЭК) влияние Т-клеток реагирования, и о том, что Че-2 цитокинов skewing видели в "размещены" имплантатов могут быть вторичное явление, обусловленное Т-EC взаимодействий.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку