Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bowman BJ, Bowman EJ.
Дата:2001 год, декабрь.

Mutations in subunit C of the vacuolar ATPase confer resistance to bafilomycin and identify a conserved antibiotic binding site.

  автоматический перевод
Bafilomycin A1, a potent inhibitor of vacuolar H(+)-ATPases (V-ATPase), inhibited growth of Neurospora crassa in medium adjusted to alkaline pH. Ninety-eight mutant strains were selected for growth on medium (pH 7.2) containing 0.3 or 1.0 microm bafilomycin. Three criteria suggested that 11 mutant strains were altered in the V-ATPase: 1) these strains accumulated high amounts of arginine when grown at pH 5.8 in the presence of bafilomycin, 2) the mutation mapped to the locus of vma-3, which encodes the proteolipid subunit c of the V-ATPase, and 3) V-ATPase activity in purified vacuolar membranes was resistant to bafilomycin. Sequencing of the genomic DNA encoding vma-3 identified the following mutations: T32I (two strains), F136L (two strains), Y143H (two strains), and Y143N (five strains). Characterization of V-ATPase activity in the four kinds of mutant strains showed that the enzyme was resistant to bafilomycin in vitro, with half-maximal inhibition obtained at 80-400 nm compared with 6.3 nm for the wild-type enzyme. Surprisingly, the mutant enzymes showed only weak resistance to concanamycin. Interestingly, the positions of two mutations corresponded to positions of oligomycin-resistant mutations in the c subunit of F(1)F(0)-ATP synthases (F-ATPases), suggesting that bafilomycin and oligomycin utilize a similar binding site and mechanism of inhibition in the related F- and V-ATPases.   Bafilomycin A1, мощным ингибитором vacuolar H (+)-ATPases (V-АТФаза), препятствует росту Neurospora crassa в средних скорректированы с щелочной рН. Девяносто восемь мутантных штаммов были отобраны для роста в среднесрочной (рН 7.2), содержащих 0,3 или 1,0 microm bafilomycin. Три критерии предложил, что 11 мутантных штаммов были переделаны в V-АТФаза: 1) эти штаммы накопленных большое количество аргинина, когда растут рН 5,8 в присутствии bafilomycin, 2) мутации, подключаемых к центром vma-3, который кодирует в proteolipid ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ с в V-АТФаза, и 3) V-АТФаза деятельности в очищенной vacuolar мембран был устойчив к bafilomycin. Последовательность из геномной ДНК кодировку vma-3 были определены следующие мутации: T32I (две линии), F136L (две линии), Y143H (две линии), и Y143N (пять штаммов). Характеристика V-АТФаза деятельность в четырех видах мутантных штаммов показали, что фермент был устойчив к bafilomycin в vitro, причем половина-максимальное торможение достигается при 80-400 нм по сравнению с 6,3 нм для дикого фермента. Удивительно, мутант ферментов показал лишь слабой устойчивостью к concanamycin. Интересно, что позиции двух мутаций соответствует позиции oligomycin-резистентных мутаций в с ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ Ф (1) F (0)-СПС synthases (F-ATPases), что свидетельствует о том, что bafilomycin и oligomycin использовать аналогичные обязательные сайт и механизм ингибирование в соответствующие F-и V-ATPases.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку