Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lin Q, Jiang F, Schultz PG, Gray NS.
Дата:2001 год, ноябрь.

Design of allele-specific protein methyltransferase inhibitors.

  автоматический перевод
Protein arginine methyltransferases, which catalyze the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine (SAM) to arginine side chains in target proteins, regulate transcription, RNA processing, and receptor-mediated signaling. To specifically address the functional role of the individual members of this family, we took a "bump-and-hole" approach and designed a series of N(6)-substituted S-adenosylhomocysteine (SAH) analogues that are targeted toward a yeast protein methyltransferase RMT1. A point mutation was identified (E117G) in Rmt1 that renders the enzyme susceptible to selective inhibition by the SAH analogues. A mass spectrometry based enzymatic assay revealed that two compounds, N(6)-benzyl- and N(6)-naphthylmethyl-SAH, can inhibit the mutant enzyme over the wild-type with the selectivity greater than 20. When the E117G mutation was introduced into the Saccharomyces cerevisiae chromosome, the methylation of Npl3p, a known in vivo Rmt1 substrate, could be moderately reduced by N(6)-naphthylmethyl-SAH in the resulting allele. In addition, an N(6)-benzyl-SAM analogue was found to serve as an orthogonal SAM cofactor. This analogue is preferentially utilized by the mutant methyltransferase relative to the wild-type enzyme with a selectivity greater than 67. This specific enzyme/inhibitor and enzyme/substrate design should be applicable to other members of this protein family and facilitate the characterization of protein methyltransferase function in vivo when combined with RNA expression analysis.   Протеин аргинина methyltransferases, которые ускорения передачи метил группы от S-adenosylmethionine (SAM) для аргинина сторону цепей в целевых белки, регулирующие транскрипции РНК обработки, и рецептор-опосредованных сигнализации. Чтобы конкретно рассмотреть функциональной роли отдельных членов этой семьи, мы сделали "с кем-и-дыра" подход и разработан ряд N (6)-замещенных S-adenosylhomocysteine (САК) аналоги, которые были ориентированы в направлении дрожжи белка methyltransferase RMT1. Точка мутация была выявлена (E117G) в Rmt1, что делает фермент чувствительны к селективным ингибированием в СК аналогов. А масс-спектрометрии на основе ферментативного анализа показали, что два соединения, N (6)-бензил-и N (6)-naphthylmethyl-СК, может препятствовать мутантного фермента над диким с избирательности больше, чем 20. Когда мутация E117G было введено в Saccharomyces cerevisiae хромосом, то метилирования в Npl3p, известный в живом Rmt1 субстрата, могут быть сокращены на умеренно N (6)-naphthylmethyl-СК в результате аллеля. Кроме того, N (6)-бензил-SAM аналог был обнаружен в качестве ортогональных SAM cofactor. Этот аналог имеет преимущественно используются мутанта methyltransferase по отношению к диким фермента с избирательности больше, чем 67. Этот конкретный фермент / ингибитор фермента и / субстрата конструкции должны быть применимы к другим членам этой семьи белка и облегчить характеристики белка methyltransferase функции в живом организме, когда наряду с РНК выражения анализа.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку