Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lee HJ, Pardridge WM.
Дата:2001 год, ноябрь.

Pharmacokinetics and delivery of tat and tat-protein conjugates to tissues in vivo.

  автоматический перевод
The membrane permeation in vivo of therapeutic proteins may be enhanced by conjugation of the protein to cationic import peptides, such as the tat protein of the human immune deficiency virus. The organ uptake, expressed as a percent of injected dose (ID) per gram of tissue, is a function of both membrane permeability and the area under the plasma concentration curve (AUC), which is a function of the plasma pharmacokinetics. The purpose of the present studies was to examine the effect of the tat peptide on the plasma AUC of a model exogenous protein, streptavidin, and to examine the extent to which changes in the plasma AUC influence organ uptake (%ID/g) of the protein. The cationic portion of the tat protein is comprised of a lysine/arginine-rich sequence, designated tat48-58. A biotin analogue of this cationic peptide, tat-biotin, was radioiodinated and injected intravenously into rats with or without conjugation to streptavidin. The unconjugated tat-biotin peptide was nearly instantaneously cleared from plasma by all tissues with a very high systemic clearance of 29 +/- 4 mL/min/kg and a high systemic volume of distribution of 4160 m+/- 450 mL/kg. The plasma clearance of the tat-biotin/streptavidin conjugate, 1.37 +/- 0.01 mL/min/kg, was reduced relative to the clearance of unconjugated tat peptide, but was higher than the plasma clearance of the unconjugated streptavidin, 0.058 +/- 0.005 mL/min/kg. Conjugation of cationic import peptides such as tat48-58 to higher molecular weight proteins results in a marked increase in the rate of removal of the protein from the circulation, which is reflected in the reduced plasma AUC. In summary, tat conjugation of a protein has opposing effects on membrane permeation and the plasma AUC. Therefore, the organ %ID/g is not increased in proportion to the increase in membrane permeation caused by tat conjugation of proteins.   Мембранные проникновение в живом терапевтических белков можно повысить путем сопряжения белка на импорт катионных пептидов, таких, как зуб белка из иммунодефицита человека вирус. Орган поглощения, выраженное в процентах от впрыскивается доза (ID) в расчете на один грамм ткани, является функцией двух мембран и площадь под кривой плазменной концентрации (AUC), который является функцией плазменной фармакокинетики. Цель настоящего исследования состояла в изучении влияния на зуб пептида на плазменных АУК от модели экзогенного белка стрептавидина, и изучить, в какой степени изменения в плазме АУК влияние органа поглощения (% ID / г) в белка. В катионной части на зуб белок состоит из лизина / аргинина-богатые последовательности, назначенных tat48-58. А биотин аналог этой катионного пептида, зуб-биотин, был радиоиодированный и вводили внутривенно на крысах с использованием или без сопряжения с стрептавидина. В unconjugated око-биотин пептид был почти мгновенно, очищенных от плазмы всех тканей с очень высокой системной очистки от 29 + / - 4 мл / мин / кг и высокий системный объем распределения 4160 м + / - 450 мл / кг. В плазменной очистки из tat-biotin/streptavidin сопряженном, 1,37 + / - 0,01 мл / мин / кг, была снижена по сравнению с расчистки unconjugated зуб пептида, но был выше, чем в плазме разминирования из unconjugated стрептавидина, 0,058 + / -- 0,005 мл / мин / кг. Этимология катионного импорта пептидов, таких, как tat48-58 к высшему молекулярный вес белков приводит к заметному увеличению скорости удаления белка из обращения, в котором находит отражение в уменьшенной плазмы АУК. В целом, зуб сопряжения белок имеет противоположные последствия для мембранных утечка и плазмы АУК. Таким образом, орган,% ID / г, не увеличилось в пропорции к увеличению мембрана проницаемость, вызванные зуб сопряжения белков.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку