Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Abacioglu N, Tunctan B, Cakici I, Akbulut E, Uludag O, Kanzik I.
Дата:2001 год, октябрь.

The role of L-arginine/nitric oxide pathway in the antinociceptive activity of pyridoxine in mouse.

  автоматический перевод
In the present study the role of L-arginine/nitric oxide (NO)/cGMP pathway in the antinociceptive activity of pyridoxine in p-benzoquinone-induced abdominal constriction test in mouse was investigated. Pyridoxine (CAS 58-56-0) displayed dose-dependent antinociceptive activity at 0.0625-1 mg/kg (s.c.) doses. L-arginine (CAS 1119-34-2), a NO precursor, displayed a triphasic pattern as antinociception-nociception-antinociception (61.8 +/- 7.8, -36.5 +/- 12.7 and 17.0 +/- 4.3%, 5, 40 and 50 mg/kg, s.c., respectively). The antinociceptive effect of pyridoxine at ED50 dose (0.43 mg/kg, s.c.) (47.7 +/- 3.9%) was significantly decreased by L-arginine at 40 and 50 mg/kg doses (4.1 +/- 9.3 and 37.8 +/- 1.6%, respectively) while 5 mg/kg dose of L-arginine significantly potentiated the pyridoxine analgesia. On the other hand, pyridoxine reversed the L-arginine-induced nociception to antinociception (4.1 +/- 9.3%) and augmented the antinociceptive effect of L-arginine (37.8 +/- 1.6%). L-NG-nitroarginine methyl ester (CAS 51298-62-5), a NO synthase inhibitor, at 75 mg/kg, s.c. produced antinociception and significantly increased the antinociceptive effect of pyridoxine (63.7 +/- 1.2%). Methylene blue (CAS 61-73-4, MB), a guanylyl cyclase and/or NO synthase inhibitor, was antinociceptive and nociceptive at 5 and 40 mg/kg doses, respectively, 5 mg/kg dose of MB significantly increased the antinociceptive effect of pyridoxine, but did not change it at 40 mg/kg dose. On the other hand, pyridoxine significantly decreased the antinociceptive effect of MB and reversed the MB-induced nociception to antinociception. Combination of pyridoxine and morphine (CAS 57-27-2) (ED50: 0.13 mg/kg, s.c.) at 49.8 +/- 1.9% revealed a significant antinociceptive potentiation (69.1 +/- 1.8%). The findings of the present study emphasise the contribution of central and/or peripheral L-arginine/NO/cGMP nociceptive processes in pyridoxine-induced antinociception.   В настоящем исследовании роли L-arginine/nitric азота (NO) / cGMP путь в antinociceptive деятельности пиридоксин в р-benzoquinone вызванных брюшной constriction испытания в мыши было расследовано. Пиридоксин (CAS 58-56-0), которая отображается в зависимости от дозы antinociceptive деятельности на 0.0625-1 мг / кг (п / п) доз. L-аргинина (CAS 1119-34-2), один NO прекурсоров, проявили triphasic схеме, что antinociception-nociception-antinociception (61,8 + / - 7,8, -36,5 + / - 12,7 и 17,0 + / - 4,3%, 5, 40 и 50 мг / кг, п / п, соответственно). В antinociceptive эффект пиридоксин на ED50 доза (0,43 мг / кг, п / п) (47,7 + / - 3,9%), значительно сократился на L-аргинина на 40 и 50 мг / кг дозах (4,1 + / - 9,3 и 37,8 + / -- 1,6%, соответственно), тогда как 5 мг / кг доза L-аргинина существенно potentiated на пиридоксин обезболивании. С другой стороны, пиридоксин вспять L-аргинина-индуцированной nociception к antinociception (4,1 + / - 9,3%) и увеличила antinociceptive эффект L-аргинина (37,8 + / - 1,6%). L-NG-nitroarginine метиловый эфир (CAS 51298-62-5), один NO синтазы стабилизатора, на 75 мг / кг, п / п antinociception производства и значительно увеличили antinociceptive эффект пиридоксин (63,7 + / - 1,2%). Метиленовый синий (CAS 61-73-4, MB), один guanylyl cyclase и / или NO синтазы ингибитора, был antinociceptive и nociceptive на 5 и 40 мг / кг дозах, соответственно, 5 мг / кг дозы MB значительно увеличили antinociceptive эффект о пиридоксин, но не изменить ее на уровне 40 мг / кг дозы. С другой стороны, пиридоксин существенно снизило antinociceptive эффект МБ и отменил MB-индуцированной nociception к antinociception. Комбинация пиридоксин и морфин (CAS 57-27-2) (ED50: 0,13 мг / кг, п / п), на 49,8 + / - 1,9% показали значительное antinociceptive potentiation (69,1 + / - 1,8%). Результаты настоящего исследования подчеркивают тот вклад, центральной и / или периферической L-arginine/NO/cGMP nociceptive процессов в пиридоксин, вызванных antinociception.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку