Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Wilborn M, Free S, Ban A, Rudolph J.
Дата:2001 год, ноябрь.

The C-terminal tail of the dual-specificity Cdc25B phosphatase mediates modular substrate recognition.

  автоматический перевод
Cdc25 is a dual-specificity phosphatase that catalyzes the activation of the cyclin-dependent kinases (Cdk/cyclins), thus triggering initiation and progression of successive phases of the cell cycle. In our efforts to elucidate the interaction between Cdc25B and the natural substrate, bis-phosphorylated Cdk2/CycA (Cdk2-pTpY/CycA), we have previously found that the 17 residues of the C-terminal tail mediate a factor of 10 in substrate recognition. In the studies reported here, we localize the majority of this interaction using site-directed mutagenesis to two arginine residues (Arg556 and Arg562) located within this C-terminal region. We also show that the catalytic domain of Cdc25C, which differs most significantly from Cdc25B in this tail region, has a 100-fold lower activity toward Cdk2-pTpY/CycA. We further demonstrate that the proper presentation of the C-terminal tail of Cdc25B can be achieved in a "gain-of-function" chimeric protein consisting of the C-terminal tail of Cdc25B fused onto the catalytic core of Cdc25C. The >10-fold increase in activity seen only in the chimeric protein containing the two critical arginine residues demonstrates that the modular C-terminal tail of Cdc25B is the basis for most of the catalytic advantage of Cdc25B versus Cdc25C toward the Cdk2-pTpY/CycA substrate.   Cdc25 является двойной специфичности фосфатазы, что слово или действие в циклин-зависимых киназ (Cdk / циклинов), что вызывает возбуждение и прогрессия последовательных этапов клеточного цикла. В наших усилиях по изучению взаимодействия между Cdc25B и природного субстрата, бис-фосфорилированные Cdk2/CycA (Cdk2-pTpY/CycA), мы уже обнаружили, что 17 остатков С-терминал хвост посредником в 10 раз в субстрате признание . В исследованиях сообщается здесь, мы локализовать большинство этого взаимодействия, используя сайт-направленный мутагенез до двух остатков аргинина (Arg556 и Arg562), расположенных в этой C-терминалов региона. Мы также свидетельствуют о том, что каталитический домен Cdc25C, которые наиболее существенно отличается от Cdc25B в этом регионе хвост, в 100 раз меньше активности в направлении Cdk2-pTpY/CycA. Мы также свидетельствуют о том, что надлежащего представления С-терминал хвост Cdc25B может быть достигнуто в "получить-из-функция" химерного белка, состоящий из C-терминала хвост Cdc25B сплотились на основе каталитического Cdc25C. В> 10-кратное увеличение активности рассматривается только в химерного белка, содержащий две важнейшие аргинина остатков свидетельствует о том, что модульная C-терминала хвост Cdc25B является основой для большинства каталитических преимущество Cdc25B сравнению Cdc25C к Cdk2-pTpY/CycA подложки.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку