Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Friesen WJ, Paushkin S, Wyce A, Massenet S, Pesiridis GS, Van Duyne G, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G.
Дата:2001 год, декабрь.

The methylosome, a 20S complex containing JBP1 and pICln, produces dimethylarginine-modified Sm proteins.

  автоматический перевод
snRNPs, integral components of the pre-mRNA splicing machinery, consist of seven Sm proteins which assemble in the cytoplasm as a ring structure on the snRNAs U1, U2, U4, and U5. The survival motor neuron (SMN) protein, the spinal muscular atrophy disease gene product, is crucial for snRNP core particle assembly in vivo. SMN binds preferentially and directly to the symmetrical dimethylarginine (sDMA)-modified arginine- and glycine-rich (RG-rich) domains of SmD1 and SmD3. We found that the unmodified, but not the sDMA-modified, RG domains of SmD1 and SmD3 associate with a 20S methyltransferase complex, termed the methylosome, that contains the methyltransferase JBP1 and a JBP1-interacting protein, pICln. JBP1 binds SmD1 and SmD3 via their RG domains, while pICln binds the Sm domains. JBP1 produces sDMAs in the RG domain-containing Sm proteins. We further demonstrate the existence of a 6S complex that contains pICln, SmD1, and SmD3 but not JBP1. SmD3 from the methylosome, but not that from the 6S complex, can be transferred to the SMN complex in vitro. Together with previous results, these data indicate that methylation of Sm proteins by the methylosome directs Sm proteins to the SMN complex for assembly into snRNP core particles and suggest that the methylosome can regulate snRNP assembly   мяРНП, неотъемлемыми компонентами до мРНК сварочные машины, состоят из семи См белков, которые собираются в цитоплазме, как кольцо структуры на snRNAs U1, U2, U4, U5 и. Выживание моторных нейронов (SMN) белка, спинной мышечной атрофии болезнь гена продукт, имеет решающее значение для snRNP основных частиц собраний в живом организме. SMN связывается преимущественно и непосредственно к симметричным dimethylarginine (sDMA)-модифицированных аргинина-и глицин-богатых (RG-богатые) областях SmD1 и SmD3. Мы обнаружили, что модифицированные, но не sDMA изменения, RG областях SmD1 и SmD3 ассоциированным с 20S methyltransferase комплекс, назвал methylosome, который содержит methyltransferase JBP1 и JBP1-взаимодействующих белка, pICln. JBP1 связывает SmD1 и SmD3 через свои RG доменов, в то время как pICln обязывает См доменов. JBP1 производит sDMAs в RG домена, содержащих белки См. Мы также продемонстрировать существование целого 6S комплекс, который содержит pICln, SmD1 и SmD3 но не JBP1. SmD3 из methylosome, но не в том, что из 6S комплекс, могут быть переведены на SMN комплекса в vitro. Вместе с предыдущими результатами, эти данные свидетельствуют о том, что метилирование в См белков в methylosome руководит См белков для SMN комплекса для сборки в snRNP основных частиц, и указывают на то, что methylosome может регулировать snRNP собраний

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку