Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sakai N, Tokunaga K, Yamazaki Y, Shida H, Sakata Y, Susami T, Nakakita N, Takato T, Uchinuma E.
Дата:2001 год, ноябрь.

Sequence analysis of fibroblast growth factor receptor 2 ( FGFR2 ) in Japanese patients with craniosynostosis.

  автоматический перевод
Recently, mutations of the fibroblast growth factor receptor ( FGFR ) genes have been detected in syndromic craniosynostosis. We examined nucleotide sequences of FGFR2 in Japanese craniosynostosis patients (Crouzon syndrome: 9 cases; Apert syndrome: 6 cases; scaphocephaly: 3 cases as non-syndromic patients) by polymerase chain reaction (PCR) followed by direct sequencing methods. The results demonstrated FGFR2 heterozygous mutations at codons 252, 290 of exon 7, and at codon 342, 354 of exon 9 in Crouzon syndromes. In Apert syndrome patients, Ser252Trp and Pro253Arg were detected in five and one patients, respectively. No mutation was detected in one case of Crouzon, all cases of scaphocephaly and healthy individuals. Thus far sequence analysis of FGFR2 in syndromic craniosynostosis has been reported in many white patients, whereas in Japanese only several cases have been studied. The current study with 18 patients confirmed that a similar series of mutations occur in Japanese patients as in white patients regardless of ethnicity and environment. The frequency of the mutation was 82% (9/11 cases) in Japanese Crouzon patients. The ratio of S252W:P253R was 5 : 1 in Japanese Apert patients. Moreover, in Japanese Apert patients, complication rate of cleft palate was 60% for mutation of Ser252Trp and 0 of 2 patients for Pro253Arg, with their syndactyly score being 4.90 and 5.50, respectively.   Недавно, мутации в фактор роста фибробластов рецептор (FGFR) гены были обнаружены в синдромного craniosynostosis. Мы изучили нуклеотидных последовательностей FGFR2 в японском craniosynostosis пациентов (Crouzon синдром: 9 случаях; Аперт синдром: 6 случаев; scaphocephaly: 3 случаях, как не синдромного пациентов) путем полимеразной цепной реакции (ПЦР), а затем путем прямого последовательность методов. Результаты показали FGFR2 гетерозиготных мутаций на codons 252, 290 от exon 7, и на codon 342, 354 от exon 9 в Crouzon синдромов. В Аперт синдром больных, Ser252Trp и Pro253Arg были обнаружены в пяти пациентов, и один, соответственно. Нет мутация была выявлена в одном случае Crouzon все случаи scaphocephaly и здоровых людей. До настоящего времени последовательность анализа FGFR2 в синдромного craniosynostosis был во многих белых пациентов, в то время как в японском лишь несколько случаев были изучены. Нынешнее исследование с 18 пациентами подтвердил, что аналогичные серии мутаций происходят в японском больных, как в белых пациентов, независимо от их этнической и окружающей среды. Частота мутаций была на 82% (9 / 11 случаев), в японском Crouzon пациентов. Соотношение S252W: P253R было 5: 1, в японском Аперт пациентов. Кроме того, в японском Аперт пациентов, осложнение курсу cleft неба составляет 60% для мутации Ser252Trp и 0 из 2 пациентов, на Pro253Arg, с их syndactyly показатель в 4,90 и 5,50, соответственно.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку