Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Beswick RA, Dorrance AM, Leite R, Webb RC.
Дата:2001 год, ноябрь.

NADH/NADPH oxidase and enhanced superoxide production in the mineralocorticoid hypertensive rat.

  автоматический перевод
We previously reported increased aortic reactive oxygen species (ROS) production in mineralocorticoid (deoxycorticosterone acetate [DOCA]-salt) hypertensive rats. In the present study, we tested the hypothesis that NADH/NADPH oxidase is responsible for increased ROS production, namely superoxide (O(2-)), in aorta from the DOCA-salt rat. Treatment of aortic rings from DOCA-salt rats with the NO synthase inhibitor N-nitro-L-arginine and the xanthine oxidase inhibitor allopurinol did not significantly change O(2-) production. Furthermore, de-endothelialization of aorta from DOCA-salt rats did not affect O(2-) production compared with that of sham-operated rats. Thus, xanthine oxidase and uncoupled endothelial NO synthase were not responsible for increased O(2-) production in the DOCA-salt rats. In contrast, treatment with the NADPH oxidase inhibitor apocynin significantly decreased O(2-) production in aortic rings from DOCA-salt rats compared with sham-operated rats. Moreover, long-term administration of apocynin (in drinking water, 1.5 mmol/L, 28 days) to DOCA-salt rats significantly decreased systolic blood pressure compared with that of rats treated with DOCA-salt alone. Furthermore, O(2-) production in aortic rings from DOCA-salt rats treated with apocynin for 28 days was reduced compared with that of untreated DOCA-salt rats. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis demonstrated that DOCA-salt rats have significantly greater mRNA levels of the NADPH oxidase subunit p22phox than do sham-operated rats. These findings suggest that NADPH oxidase is increased and is responsible for increased O(2-) production and possibly contributes to increased blood pressure in the DOCA-salt hypertensive rat.   Ранее мы сообщили об увеличении aortic активных форм кислорода (АФК) производства в mineralocorticoid (deoxycorticosterone ацетат [DOCA]-соли) гипертензивных крыс. В настоящем исследовании мы проверили гипотезу о том, что NADH / NADPH оксидазы отвечает за увеличение АФК производства, а именно: супероксиддисмутазы (O (2 -)), в аорты из DOCA соли крыса. Лечение aortic кольца из DOCA соли крыс с NO синтазы ингибитор N-нитро-L-аргинина и xanthine ингибитор оксидазы аллопуринолом не существенно изменить O (2 -) производства. Кроме того, де-endothelialization из аорты из DOCA соли крыс, не влияет O (2 -) производства по сравнению с фиктивных действие крыс. Таким образом, xanthine оксидазы и расцепкой эндотелиальной NO синтазы не отвечает за увеличение O (2 -) производства в DOCA соли крыс. В отличие от обращения с NADPH ингибитор оксидазы apocynin значительно сократилось O (2 -) производства в aortic кольца из DOCA соли крыс по сравнению с фиктивным действие крыс. Кроме того, долгосрочное управление apocynin (в питьевой воде, 1,5 ммоль / л, 28 дней) DOCA соли крыс значительно сократилось систолического артериального давления по сравнению с крыс относиться с DOCA соли в одиночку. Кроме того, O (2 -) производства в aortic кольца из DOCA соли крыс относиться с apocynin за 28 дней было сокращено по сравнению с неочищенных DOCA соли крыс. Обратная транскриптаза-полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР) анализ показал, что DOCA соли крыс значительно больше мРНК уровней в NADPH оксидазы ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ p22phox чем обман действие крыс. Эти выводы свидетельствуют о том, что NADPH оксидазы увеличивается, и несет ответственность за увеличение O (2 -) производства, и, возможно, способствует повышению артериального давления в DOCA соли гипертензивных крыс.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку