Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Komesaroff PA, Fullerton M, Esler MD, Dart A, Jennings G, Sudhir K.
Дата:2001 год, ноябрь.

Low-dose estrogen supplementation improves vascular function in hypogonadal men.

  автоматический перевод
It is widely accepted that in women, estrogens provide protection against the development of cardiovascular disease. However, the cardiovascular role of estrogens in men remains uncertain, despite preliminary evidence that endogenous estrogens produced by aromatization of androgenic precursors are of physiological importance. Hypogonadal men have very low levels of circulating estrogen. We studied the responsiveness of forearm resistance arteries to vasoconstrictor and vasodilator agents in 12 men (mean+/-SEM age, 68.7+/-2.6 years) rendered hypogonadal as a result of treatment for prostatic cancer, before and after 8 weeks of estrogen supplementation (estradiol valerate 1 mg daily; n=7) or placebo (n=5). Forearm blood flow was measured by venous occlusion plethysmography, and vasoactive agents were infused through a brachial artery cannula in doses that did not affect blood pressure or heart rate. Estrogen supplementation was well tolerated, with no adverse effects. After estrogen treatment, mean estradiol levels increased from <30 to 308+/-65 pmol/L, and both systolic and diastolic blood pressures were reduced. HDL cholesterol levels increased significantly, and vasoconstrictor responses to the NO synthase inhibitor N(G)-monomethyl-L-arginine (1, 2, 4 micromol/min) were enhanced. Vasoconstrictor responses to angiotensin II (8, 16, 32 ng/min) were markedly attenuated by estrogen treatment, as were vasoconstrictor responses to norepinephrine (25, 50, 100 ng/min). Estrogen did not alter the vasodilator responses to acetylcholine (9.25, 18.5, 37 microgram/min) or to the endothelium-independent agent sodium nitroprusside (1.6 microgram/min). Responses to all vasoactive agents were unchanged after administration of placebo. We conclude that low-dose estrogen supplementation in hypogonadal men is well tolerated, lowers blood pressure, and may affect vascular reactivity in a manner that is potentially beneficial, through several mechanisms, including enhancement of basal NO release and attenuation of vasoconstrictor responses to angiotensin II and norepinephrine. These findings suggest the need to consider a possible clinical role for estrogenic compounds in cardiovascular risk reduction in some groups of men.   Это широко признано, что у женщин, эстрогены обеспечивают защиту от развития сердечно-сосудистых заболеваний. Однако, сердечно-сосудистой роль эстрогены у мужчин остается неопределенным, несмотря на предварительные данные о том, что эндогенные эстрогены получается путем ароматизации из андрогенов прекурсоров физиологического значения. Hypogonadal мужчины имеют очень низкий уровень циркулирующих эстрогенов. Мы изучили реакции предплечье сопротивление артерий для vasoconstrictor и vasodilator агентов в 12 человек (среднее значение + /-SEM возраста, 68,7 + / -2,6 лет), вынес hypogonadal в результате лечения рака простаты, до и после 8 недель эстрогена добавок ( valerate эстрадиола 1 мг ежедневно; n = 7) или плацебо (число = 5). Предплечье кровотока была измерена в венозной окклюзии плетизмографии, а вазоактивной агенты были вдохнуть через плечевого артерии канюля в дозах, которые не влияют кровяного давления или пульса. Эстроген добавок вполне терпимо, без каких-либо негативных последствий. После эстрогена лечения, средняя эстрадиола уровней увеличилась с <30 до 308 + / -65 pmol / L, и так систолического и диастолического артериального давления были снижены. HDL холестерина уровнях значительно возросли, и vasoconstrictor ответы на NO синтазы ингибитор N (G)-monomethyl-L-аргинина (1, 2, 4 micromol / мин) были усилены. Vasoconstrictor ответы на ангиотензин II (8, 16, 32 нг / мин), были значительно смягчены путем эстрогена лечения, а также ответы на vasoconstrictor норадреналина (25, 50, 100 нг / мин). Эстроген не изменит vasodilator ответы на ацетилхолина (9,25, 18,5, 37 микрограмм / мин), или на эндотелий-независимый агент нитропруссид натрия (1,6 мкг / мин). Ответы на все вазоактивной агенты были неизменными после приема плацебо. Мы пришли к выводу, что низкие дозы эстрогена добавок в hypogonadal мужчины вполне терпимо, снижает кровяное давление, и может повлиять на сосудистой реактивности в порядке, что является потенциально выгодным и через несколько механизмов, включая повышение базального NO релиз и затухания vasoconstrictor ответы на ангиотензин II и норадреналина. Эти выводы свидетельствуют о необходимости рассмотреть вопрос о возможном клинической роли estrogenic соединений в сердечно-сосудистой снижения риска в некоторых групп мужчин.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку