Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Beyer ME, Yu G, Hanke H, Hoffmeister HM.
Дата:2001 год, ноябрь.

Acute gender-specific hemodynamic and inotropic effects of 17beta-estradiol on rats.

  автоматический перевод
Estrogen has cardioprotective effects. In addition to beneficial effects on lipid metabolism, estrogen affects the vascular tone and may reduce endothelial dysfunction. In the present study, we examined acute gender-specific hemodynamic and inotropic effects of 17beta-estradiol (17beta-E) versus the control situation in open-chest rats. In addition to measurements in the intact circulation, myocardial function was examined on the basis of isovolumic registration independent of peripheral vascular effects. Regarding the dose-dependent and gender-specific effects of 17beta-E, in female rats, 17beta-E (50, 100, or 200 ng/kg) increased cardiac output (CO) (26%, 43%, and 59% versus control animals) as a result of reduction in total peripheral resistance (TPR) (-13%, -18%, and -24%) without any effect on myocardial contractility (isovolumic left ventricular systolic pressure, -1%, 0%, and -6%). These vascular effects are less pronounced in male rats (for 200 ng/kg 17beta-E: CO, 34%; TPR, -14%). We investigated gender-specific effects of 200 ng/kg 17beta-E after pretreatment with the estrogen receptor (ER) antagonist ICI 182,780. ER blockade reduced the effects of estrogen in female rats (CO, 29%; TPR, -17%) and male rats (CO, 19%; TPR, -11%). Regarding the effects of 200 ng/kg 17beta-E after pretreatment with N(G)-nitro-L-arginine methyl ester, NO synthesis inhibition completely prevented the acute vascular effects of estrogen in female rats (CO, -4%; TPR, 1%). In addition, immunohistochemical staining revealed no gender-specific differences of the vascular ER distribution. 17beta-E caused an acute dose-dependent and gender-specific reduction in the afterload. ERs are involved in both genders in this vasodilative effect that is mediated by NO. This NO-mediated effect may explain in part the cardioprotective effect of estrogen.   Эстроген имеет cardioprotective последствия. В дополнение к благоприятное воздействие на липидный обмен, эстрогена влияет на сосудистого тонуса и, возможно, уменьшить эндотелиальную дисфункцию. В настоящем исследовании, мы рассмотрели острую гендерную специфику гемодинамики и inotropic последствий 17beta-эстрадиол (17beta-E) по сравнению с контролем ситуацию в открытых грудь крыс. В дополнение к измерениям в неповрежденном кровообращения, функции миокарда была рассмотрена на основе isovolumic регистрации независимых периферических сосудистых эффектов. Что касается дозы в зависимости от пола и конкретных последствий 17beta-E, в женском крыс, 17beta-E (50, 100 или 200 нг / кг) увеличился сердечный выброс (CO) (26%, 43% и 59% против контроль животных) в результате сокращения общего периферического сопротивления (TPR) (-13%, -18% и -24%), без какого-либо воздействия на миокарда contractility (isovolumic левого желудочка систолического давления, -1%, 0%, и -6%). Эти сосудистые эффекты менее выражены у мужчин крыс (на 200 нг / кг 17beta-E: CO, 34%; TPR, -14%). Мы расследование пола-специфические эффекты из 200 нг / кг 17beta-Е после предварительной обработки с рецептор эстрогена (ЭР) антагониста СИС 182780. ER блокады снижению воздействия эстрогенов в женском крыс (CO, 29%; TPR, -17%) и мужчин крыс (CO, 19%; TPR, -11%). Что касается последствий 200 нг / кг 17beta-Е после предварительной обработки с N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир, NO ингибирование синтеза полностью парализовала острой сосудистой воздействие эстрогенов в женском крыс (CO, -4%; TPR, 1%). Кроме того, иммуногистохимическое окрашивание не выявило каких-либо конкретных гендерных различий в сосудистой ER распределения. 17beta-E вызвали острые доза-зависимыми и с разбивкой по сокращению в afterload. ЧН участвуют в обоих полов в этом vasodilative том, что это посредничестве NO. Это NO-опосредованных эффект можно объяснить отчасти cardioprotective действие эстрогена.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку