Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sharkey LC, McCune SA, Yuan O, Lange C, Fray J.
Дата:2001 год, октябрь.

Spontaneous pregnancy-induced hypertension and intrauterine growth restriction in rats.

  автоматический перевод
The SHHF/Mcc-fa(cp) (spontaneous hypertension and heart failure) rat is advanced as a novel and suitable non-primate model of pregnancy-associated hypertension and fetal growth restriction because it simultaneously has spontaneous pregnancy-associated hypertension, small for gestational age (SGA) offsprings, and altered placental gene expression. Pregnancy-associated hypertension is a major contributor to maternal and fetal morbidity and mortality with the potential to result in maternal death and the need for iatrogenic preterm delivery. It has been reported to develop spontaneously in humans, but not in animals; consequently, progress in identifying the cause and pathogenesis of this disorder has been hampered. Spontaneous hypertension and heart failure rats develop hypertension spontaneously as they age, therefore we sought to determine whether these rats developed hypertension and SGA offsprings during pregnancy. Our results show that systolic blood pressure (BP) increased >40 mm Hg by the end of the first trimester and remained at this elevated level for the remainder of pregnancy, but decreased after parturition. Placenta weights of SHHF rats (0.60 +/- 0.02 g, n = 36) were significantly higher than Wistar-Kyoto (WKY) rats (0.42 +/- 0.01 g, n = 22, P < .05), but pup weights were significantly lower (2.68 +/- 0.06 g for SHHF rats compared to 3.24 +/- 0.06 g for WKY controls, P < .05). Histologic examination revealed pathologic lesions in neither heart, liver, placenta, nor kidney. L-Arginine administered in drinking water prevented the elevation of BP, particularly during the third trimester. Placentas from SHHF rats displayed altered expression of several genes whose protein products have been implicated in preeclampsia, including serotonin receptor, sodium channel, carbonic anhydrase, estrogen receptor regulator, major histocompatibility complex proteins, superoxide dismutase, and angiotensiogen. In addition, gene expression profiling showed alteration of a number of subcellular putative myristoylproteins not previously associated with preeclampsia, particularly those engaged in post-translational modifications in the placenta. Thus, SHHF rats may be a valuable tool, because it simultaneously has spontaneous pregnancy-associated hypertension, SGA offsprings, and altered placental gene expression.   В SHHF / Mcc-фа (пр.) (спонтанной гипертензии и сердечной недостаточности) крыс это выдвигается в качестве одной из романа, и подходит, не-приматов модели, связанные с беременностью, гипертония и ограничение роста плода, поскольку она одновременно имеет спонтанное, связанных с беременностью, гипертония, малы для гестационного возраста (SGA) отпрысков, а изменения генной экспрессии плацентарных. Беременность, связанных с гипертонией является крупным донором для матери и плода заболеваемости и смертности, которые могут привести к смерти матерей и необходимость iatrogenic недоношенных доставки. Было сообщено, развивать у людей спонтанно, но не в животных, следовательно, прогресс в выявлении причин и патогенеза этого расстройства были подорваны. Спонтанное гипертензии и сердечной недостаточности крыс развития гипертонии спонтанно по мере их старения, поэтому мы стремились определить, являются ли эти крысы развитых гипертония и SGA отпрысков во время беременности. Наши результаты показывают, что систолического артериального давления (BP) увеличилась> 40 мм рт.ст. к концу первого триместра и оставался на этом повышенный уровень на оставшийся период беременности, но уменьшилось после parturition. Плацента весов SHHF крыс (0,60 + / - 0,02 г, п = 36) были значительно выше, чем Вистар-Киото (WKY) крыс (0,42 + / - 0,01 г, п = 22, P <.05), но pup веса значительно ниже (2,68 + / - 0,06 г для SHHF крыс по сравнению с 3,24 + / - 0,06 г для WKY контроля, P <.05). Гистологическое изучение показало, патологических повреждений ни в сердце, печени, плаценты, ни почки. L-Аргинин управление в питьевой воды мешает высоте BP, в частности, в течение третьего триместра. Placentas из SHHF крыс отображается изменили выражения несколько генов, белков, чьи продукты, принимали участие в preeclampsia, в том числе серотониновых рецепторов, натриевых каналов, углекислые anhydrase, рецептор эстрогена регулятора, основными гистосовместимости комплекс белков, супероксиддисмутазы и angiotensiogen. Кроме того, в экспрессии генов профилирования показали изменение ряда субклеточном putative myristoylproteins ранее не связанных с preeclampsia, особенно тех, кто участвует в пост-трансляционной модификации в плаценты. Таким образом, SHHF крыс может быть ценным инструментом, поскольку оно одновременно имеет спонтанное, связанных с беременностью, гипертония, SGA отпрысков, а изменения генной экспрессии плацентарных.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку