Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: DeGroot J, Verzijl N, Wenting-Van Wijk MJ, Bank RA, Lafeber FP, Bijlsma JW, TeKoppele JM.
Дата:2001 год, ноябрь.

Age-related decrease in susceptibility of human articular cartilage to matrix metalloproteinase-mediated degradation: the role of advanced glycation end products.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Progressive destruction of articular cartilage is a hallmark of osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA). Age-related changes in cartilage may influence tissue destruction and thus progression of the disease. Therefore, the effect of age-related accumulation of advanced glycation end products (AGEs) on cartilage susceptibility to proteolytic degradation by matrix metalloproteinases (MMPs) present in synovial fluid (SF) of OA and RA patients was studied. METHODS: Cartilage was incubated with APMA-activated SF obtained from OA or RA patients, and tissue degradation was assessed by colorimetric measurement of glycosaminoglycan (GAG) release. Cartilage degradation was related to the level of AGEs in cartilage from donors of different ages (33-83 years) and in cartilage with in vitro-enhanced AGE levels (by incubation with ribose). MMP activity in SF was measured using a fluorogenic substrate. AGE levels were assessed by high-performance liquid chromatography measurement of the glycation product pentosidine. RESULTS: In cartilage from donors ages 33-83 years, a strong correlation was found between the age-related increase in pentosidine and the decrease in MMP-mediated tissue degradation (r = -0.74, P < 0.0005). Multiple regression analysis showed pentosidine to be the strongest predictor of the decreased GAG release (P < 0.0005); age did not contribute (P > 0.8). In addition, decreased MMP-mediated GAG release was proportional to increased pentosidine levels after in vitro enhancement of glycation (r = -0.27, P < 0.01). This was demonstrated for both OA and RA SF (for control versus glycated, P < 0.002 for all SF samples tested). CONCLUSION: Increased cartilage AGEs resulted in decreased cartilage degradation by MMPs from SF, indicating that aged cartilage is less sensitive than young cartilage to MMP-mediated cartilage degradation, such as occurs in OA and RA. Therefore, the level of cartilage glycation may influence the progression of these diseases.   ЦЕЛЬ: Прогрессивное разрушения суставного хряща является критерием остеоартрит (ОП) и ревматоидного артрита (РА). Возраст, связанных с изменениями в хрящевой ткани может влиять на уничтожение, и, таким образом, прогрессирование болезни. Таким образом, в силу возраста, связанных с накоплением передовых glycation конечных продуктов (AGEs) на хрящ восприимчивость к протеолитической деградации матричной металлопротеиназы (ММП) в синовиальной жидкости (СФ) от О.А. и РА больных был изучен. МЕТОДЫ: Хрящ был инкубировали с APMA активировано SF получить О.А. или больных РА, а также ткани с деградацией было оценено колориметрические измерения glycosaminoglycan (GAG) освобождения. Хрящ деградации по отношению к уровню AGEs в хрящ от доноров разных возрастов (33-83 лет), и в хрящ в vitro повышенной AGE уровнях (по инкубации с рибозой). ММП деятельности в SF была измерена с помощью fluorogenic подложки. ВОЗРАСТ уровнях были оценены в высокопроизводительных жидкостной хроматографии измерения в glycation продукта pentosidine. Результат: В хрящ от доноров возрасте 33-83 лет, сильной корреляции был обнаружен между возрастом, связанных с увеличением pentosidine и уменьшение ММП-опосредованных ткани деградации (р = -0,74, P <0,0005). Множественный регрессионный анализ показал, pentosidine быть решительным предсказателем пониженной GAG-релиз (P <0,0005); возраст не способствует (P> 0,8). Кроме того, сократилось ММП-опосредованных GAG-релиз пропорциональному увеличению pentosidine уровнях после vitro в укрепление glycation (р = -0,27, P <0,01). Это было продемонстрировано на так О.А. и РА SF (для контроля в сравнении glycated, P <0,002 для всех SF проб). ВЫВОД: Увеличение хряща AGEs привело к снижению деградации хряща путем ММП от SF, указав, что в возрасте хряща менее чувствительны, чем молодые хряща к ММП-опосредованных деградации хряща, такие, как происходит в О.А. и РА. Таким образом, уровень хряща glycation может влиять на развитие этих заболеваний.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку