Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Thomazzi SM, Ferreira HH, Conran N, De Nucci G, Antunes E.
Дата:2001 год, ноябрь.

Role of nitric oxide on in vitro human eosinophil migration.

  автоматический перевод
Eosinophils purified from the rat peritoneal cavity have been found to contain nitric oxide synthase (NOS) functionally coupled to a cyclic GMP transduction pathway that is involved in in vitro eosinophil migration, but no studies on cell locomotion have been done with purified human eosinophils. Therefore, this study was carried out to investigate the effects of N(omega) -nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; a non-selective NOS inhibitor), 1-(2-trifluoromethylphenyl) imidazole (TRIM; a type I/type II NOS inhibitor), 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine (AMT; a selective type II NOS inhibitor), and 1H-[1,2,4]-oxidiazolo[4,3-a] quinoxalin-1-one (ODQ; a soluble guanylate cyclase inhibitor) on human eosinophil migration induced by N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP). Human eosinophils were purified from peripheral blood of healthy volunteers using a Percoll gradient followed by an immunomagnetic cell separator. Chemotaxis was evaluated using a 48-well microchemotaxis chamber. The fMLP (1.0 x 10(-7) M)-induced eosinophil migration was reduced significantly by l-NAME (0.1 and 1.0 mM), whereas the inactive enantiomer N(omega)-nitro-D-arginine methyl ester (D-NAME) had no effect. The inhibition by l-NAME was restored by sodium nitroprusside (0.25 mM). The NOS inhibitors AMT and TRIM (0.05 to 0.25 mM each) also markedly attenuated fMLP-induced chemotaxis. Additionally, ODQ (0.01 to 0.5 mM) concentration-dependently inhibited fMLP-induced migration, and the inhibition was restored by 2.0 mM dibutyryl cyclic GMP. In conclusion, this study demonstrates that human eosinophils present a nitric oxide-cyclic GMP pathway that is involved in the in vitro locomotion of this cell type.   Eosinophils очищенный от крыс брюшной полости были обнаружены содержать синтазы окиси азота (NOS) в функциональном сочетании с циклическим GMP трансдукции пути, который занимается в vitro eosinophil миграции, но не исследования на двигательный аппарат клеток было сделано с очищенной человеческой eosinophils. Таким образом, это исследование было проведено для изучения влияния N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, а неселективного ингибитора NOS), 1 - (2-trifluoromethylphenyl) имидазола (TRIM; типа I / II типа ингибитора NOS), 2-амино-5 ,6-дигидро-6-метил-4H-1 ,3-thiazine (AMT; выборочный тип II ингибитора NOS), и 1H-[1,2,4] - oxidiazolo [4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ; растворимый guanylate cyclase ингибитор) по правам eosinophil миграции, вызванных N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP). Права eosinophils были очищенный от периферической крови здоровых добровольцев с использованием Перколла градиента следуют один immunomagnetic камере сепаратора. Chemotaxis оценивалась с использованием 48-хорошо microchemotaxis камеру. В fMLP (1,0 х 10 (-7) M), вызванных eosinophil миграции значительно сократились на л-NAME (0,1 и 1,0 мМ), в то время как неактивные enantiomer N (омега)-нитро-Д-аргинина-метиловый эфир (D-NAME ) не имеет эффекта. В путем ингибирования л-NAME была восстановлена натрия нитропруссид (0,25 мМ). В NOS ингибиторов AMT и TRIM (0,05 до 0,25 мМ каждого), также заметно ослабили fMLP вызванных chemotaxis. Кроме того, ODQ (0,01 до 0,5 мМ) концентрациях зависимо препятствует fMLP-индуцированной миграции и ингибирование был восстановлен на 2,0 мМ dibutyryl циклического GMP. В заключение, это исследование показывает, что права eosinophils представляют собой оксид азота-циклического GMP пути, который принимает участие в работе vitro двигательный аппарат этого типа клеток.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку