Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ivetic A, Deka J, Ridley A, Ager A.
Дата:2001 год, ноябрь.

The cytoplasmic tail of L-selectin interacts with members of the Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) family of proteins: cell activation-dependent binding of Moesin but not Ezrin.

  автоматический перевод
L-selectin regulates the recruitment of naive lymphocytes from the bloodstream to secondary lymphoid organs, mediating their initial capture and subsequent rolling along high endothelial cell surface-expressed ligands in peripheral lymph nodes. In vivo, distribution of L-selectin and cell surface levels determine the tethering efficiency and rolling velocity of leukocytes, respectively. Treatment of naive lymphocytes with phorbol myristate acetate (PMA) induces rapid ectodomain proteolytic down-regulation (shedding) of surface L-selectin via a protein kinase C (PKC)-dependent pathway. In an attempt to isolate proteins that are involved in regulating L-selectin expression, an affinity column was constructed using the 17-amino acid cytoplasmic tail of L-selectin. Affinity purification of extracts from lymphocytes, pre-treated with or without PMA, allowed identification of proteins that interact with the affinity column under one condition but not the other. By using this approach, members of the Ezrin-Radixin-Moesin family of proteins were found to interact specifically with the cytoplasmic tail of L-selectin. Moesin from PMA-stimulated lymphocytes, but not from unstimulated lymphocytes, bound to L-selectin tail. In contrast, ezrin from unstimulated or PMA-stimulated lymphocytes associated with L-selectin tail with equal affinity. Furthermore, the PKC inhibitor Ro 31-8220 significantly reduced the interaction of moesin, but not ezrin, with L-selectin. Alanine mutations of membrane-proximal basic amino acid residues in the cytoplasmic domain of L-selectin identified arginine 357 as a critical residue for both ezrin and moesin interaction. Finally, BIAcore affinity analysis confirmed that N-terminal moesin interacts specifically with L-selectin cytoplasmic tail, with relatively high affinity (K(d) approximately 40 nm). Based on these findings, although moesin and ezrin bind to a similar region of the cytoplasmic tail of L-selectin, moesin binding is dependent on PKC activation, which suggests that ezrin and moesin are regulated differently in lymphocytes.   L-selectin регулирует набор наивно лимфоциты из крови к среднему лимфоидных органах, посреднические их первоначального сбора и последующей укатки вдоль высокого поверхности эндотелиальных клеток-выразил лигандов в периферических лимфатических узлов. В живом организме, распределение L-selectin и клеточной поверхности уровней определить tethering эффективность и скорость прокатки лейкоцитов, соответственно. Лечение наивно лимфоцитов с phorbol myristate ацетат (PMA) вызывает быстрое ectodomain протеолитической вниз-регулирование (пролить) от поверхности L-selectin через протеина киназы С (ПКС) в зависимости от пути. В попытке изолировать белки, которые участвуют в регулировании L-selectin выражения, ассоциированную с ним колонка была построена с использованием 17-аминокислота цитоплазматический хвост L-selectin. Аффинити очистки выдержки из лимфоцитов, предварительно обработанных с помощью или без PMA, допускается идентификация белков, которые взаимодействуют с аффинной колонке под одним условием, но не с другой. Используя этот подход, входящие в Езрин-Radixin-Moesin семейство белков были обнаружены взаимодействовать непосредственно с цитоплазматический хвост L-selectin. Moesin от PMA-стимулирует лимфоциты, но не от unstimulated лимфоцитов, связанным с L-selectin хвост. В отличие от этого, ezrin из unstimulated или PMA-стимулирует лимфоциты, связанных с L-selectin хвост с одинаковой близости. Кроме того, ПКС ингибитор Ро 31-8220 значительно сократила взаимодействия moesin, но не ezrin, с L-selectin. Аланин мутации мембрана-проксимальный основных аминокислотных остатков в цитоплазматической области L-selectin определены аргинина 357 в качестве одного из важнейших вычетов для обеих ezrin и moesin взаимодействия. Наконец, BIAcore близости анализ подтвердил, что N-терминал moesin взаимодействует непосредственно с L-selectin цитоплазматический хвост, с относительно высоким сродство (K (г) около 40 нм). Основываясь на этих выводах, хотя moesin и ezrin связываться с аналогичными регион на цитоплазматической хвост L-selectin, moesin обязательного зависит от активации ПКС, что позволяет предположить, что ezrin и moesin регулируются иначе в лимфоцитах.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку