Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ghosh DK, Misukonis MA, Reich C, Pisetsky DS, Weinberg JB.
Дата:2001 год, декабрь.

Host response to infection: the role of CpG DNA in induction of cyclooxygenase 2 and nitric oxide synthase 2 in murine macrophages.

  автоматический перевод
Depending on sequence, bacterial and synthetic DNAs can activate the host immune system and influence the host response to infection. The purpose of this study was to determine the abilities of various phosphorothioate oligonucleotides with cytosine-guanosine-containing motifs (CpG DNA) to activate macrophages to produce nitric oxide (NO) and prostaglandin E(2) (PGE(2)) and to induce expression of NO synthase 2 (NOS2) and cyclooxygenase 2 (COX2). As little as 0.3 microg of CpG DNA/ml increased NO and PGE(2) production in a dose- and time-dependent fashion in cells of the mouse macrophage cell line J774. NO and PGE(2) production was noted by 4 to 8 h after initiation of cultures with the CpG DNA, with the kinetics of NO production induced by CpG DNA being comparable to that induced by a combination of lipopolysaccharide and gamma interferon. CpG DNA-treated J774 cells showed enhanced expression of NOS2 and COX2 proteins as determined by immunoblotting, with the relative potencies of the CpG DNAs generally corresponding to those noted for the induction of NO and PGE(2) production as well as to those noted for the induction of interleukin-6 (IL-6), IL-12, and tumor necrosis factor. Extracts from CpG DNA-treated cells converted L-arginine to L-citrulline, but the NOS inhibitor N(G)-monomethyl-L-arginine (NMMA) inhibited this reaction. The COX2-specific inhibitor NS398 inhibited CpG DNA-induced PGE(2) production and inhibited NO production to various degrees. The NOS inhibitors NMMA, 1400W, and N-iminoethyl-L-lysine effectively blocked NO production and increased the production of PGE(2) in a dose-dependent fashion. Thus, analogues of microbial DNA (i.e., CpG DNA) activate mouse macrophage lineage cells for the expression of NOS2 and COX2, with the production of NO and that of PGE(2) occurring in an interdependent manner.   В зависимости от последовательности, бактериальных и синтетической ДНК может активировать принимающей иммунной системы и влияние пребывания ответ на инфекцию. Цель данного исследования заключалась в определении возможностей различных фосфоротиоат олигонуклеотидов с cytosine-guanosine содержащих мотивы (CpG ДНК), чтобы активировать макрофаги для получения оксида азота (NO) и простагландина Е (2) (PGE (2)) и, чтобы побудить выражения NO синтазы 2 (NOS2) и циклооксигеназы 2 (COX2). Как мало, как 0,3 мкг в CpG ДНК / мл увеличился NO и PGE (2) производство в дозе и времени в зависимости от моды в клетках мыши линии клеток макрофагов J774. НЕТ и PGE (2) производство было отмечено 4 до 8 ч после начала культур с CpG ДНК, с кинетики NO производства, вызванных CpG ДНК сопоставима с этой вызванного сочетанием lipopolysaccharide и гамма-интерферон. CpG ДНК обращению J774 клеток показали более выражением NOS2 и COX2 белки, как определяется иммуноблотингом, с относительным potencies из CpG ДНК, как правило, соответствующие этим отметил для индукции NO и PGE (2) производства, а также для тех, которые отмечены за индукции интерлейкина-6 (ИЛ-6), Ил-12, и фактор некроза опухолей. Выдержки из CpG ДНК, обработанных клеток преобразуются L-аргинина в L-citrulline, но NOS ингибитор N (G)-monomethyl-L-аргинина (NMMA) препятствует этой реакции. В COX2-специфического ингибитора NS398 препятствует CpG ДНК, вызванных PGE (2) производство и препятствует NO производства различных степеней. В NOS ингибиторов NMMA, 1400W, и N-iminoethyl-L-лизина эффективно блокируется NO производства и увеличение производства PGE (2) в дозе в зависимости от моды. Таким образом, аналоги микробной ДНК (например, CpG ДНК), активировать макрофаги мыши линии клеток для выражения NOS2 и COX2, с производством НЕТ, и что из PGE (2), происходящих во взаимозависимом образом.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку