Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ruckdeschel K, Richter K, Mannel O, Heesemann J.
Дата:2001 год, декабрь.

Arginine-143 of Yersinia enterocolitica YopP crucially determines isotype-related NF-kappaB suppression and apoptosis induction in macrophages.

  автоматический перевод
Pathogenic Yersinia spp. counteract host defense mechanisms by modulating the cellular signal relay in response to infection. Subversion of the antiapoptotic NF-kappaB signaling pathway by the Yersinia enterocolitica virulence protein YopP crucially determines the induction of apoptosis in Yersinia-infected macrophages. Here, we analyzed a panel of pathogenic, phylogenetically distinct Y. enterocolitica serotypes for their abilities to trigger macrophage apoptosis. Y. enterocolitica from the highly pathogenic serogroup O8 was substantially more effective in apoptosis induction than Yersinia from the serogroups O3 and O9. Complementation of yopP-knockout mutants revealed that this effect was specifically conferred by the serogroup O8 YopP. The amino acid sequences of YopPO8 and YopPO9 share 94% identity, and both YopP isotypes were found to interact with the NF-kappaB-activating kinase IKKbeta in macrophages. However, selectively, YopPO8 mediated efficient inhibition of IKKbeta activities, which led to substantial suppression of NF-kappaB activation. To localize the YopPO8-related effector domain, we interchanged stretches of amino acids and single amino acid residues between YopPO8 and YopPO9. Functional characterization of the resulting mutants revealed a major role of the arginine-143 residue in determining the inhibitory impact of YopP on IKKbeta activity and survival of macrophages.   Патогенным Йерсиниа spp. противодействия защитных механизмов, посредством изменения сигнала сотовой связи в ответ на инфекцию. Субверсион из antiapoptotic NF-kappaB сигнальные пути к Йерсиниа enterocolitica вирулентности белка YopP решающей определяет индукции апоптоза в Йерсиниа-инфицированных макрофагов. Здесь мы анализировали группу патогенных, филогенетически различных Ю. enterocolitica серотипами за их способности вызывать апоптоз макрофагов. Ю. enterocolitica с высоко патогенной инфекции серогруппы O8 была существенно более эффективными в индукции апоптоза, чем Йерсиниа из serogroups О3 и O9. Комплементацин из yopP-нокаутом мутантов показало, что этот эффект был специально возложенных на серогруппы O8 YopP. В аминокислотных последовательностей YopPO8 и YopPO9 долю 94% личности, и оба YopP isotypes были обнаружены взаимодействовать с NF-kappaB-активации киназы IKKbeta в макрофаги. Вместе с тем, выборочно, YopPO8 посредничестве эффективное ингибирование IKKbeta деятельности, которые привели к существенному пресечения NF-kappaB активации. Чтобы локализовать YopPO8 связанных эффекторных домен, мы обменялись тянется аминокислот и одиноких аминокислотных остатков между YopPO8 и YopPO9. Функциональные характеристики в результате мутантов показал важную роль в аргинина-143 вычетов при определении ингибирующего воздействия YopP по IKKbeta деятельности и выживания макрофагов.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку