Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ramsey KH, Sigar IM, Rana SV, Gupta J, Holland SM, Byrne GI.
Дата:2001 год, декабрь.

Role for inducible nitric oxide synthase in protection from chronic Chlamydia trachomatis urogenital disease in mice and its regulation by oxygen free radicals.

  автоматический перевод
It has been previously reported that although inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene knockout (NOS2(-/-)) mice resolve Chlamydia trachomatis genital infection, the production of reactive nitrogen species (RNS) via iNOS protects a significant proportion of mice from hydrosalpinx formation and infertility. We now report that higher in vivo RNS production correlates with mouse strain-related innate resistance to hydrosalpinx formation. We also show that mice with a deletion of a key component of phagocyte NADPH oxidase (p47(phox-/-)) resolve infection, produce greater amounts of RNS in vivo, and sustain lower rates of hydrosalpinx formation than both wild-type (WT) NOS2(+/+) and NOS2(-/-) controls. When we induced an in vivo chemical block in iNOS activity in p47(phox-/-) mice using N(G)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), a large proportion of these mice eventually succumbed to opportunistic infections, but not before they resolved their chlamydial infections. Interestingly, when compared to WT and untreated p47(phox-/-) controls, L-NMMA-treated p47(phox-/-) mice resolved their infections more rapidly. However, L-NMMA-treated p47(phox-/-) mice lost resistance to chronic chlamydial disease, as evidenced by an increased rate of hydrosalpinx formation that was comparable to that for NOS2(-/-) mice. We conclude that phagocyte oxidase-derived reactive oxygen species (ROS) regulate RNS during chlamydial urogenital infection in the mouse. We further conclude that while neither phagocyte oxidase-derived ROS nor iNOS-derived RNS are essential for resolution of infection, RNS protect from chronic chlamydial disease in this model.   Он уже ранее сообщалось, что, хотя индукторов синтазы окиси азота (iNOS) гена нокаутом (NOS2 (-/-)) мышей решить хламидия trachomatis половых инфекции, производство реактивного азота (RNS) через iNOS защищает значительную часть мышей из гидросальпинкс формирование и бесплодие. Мы сейчас сообщают о том, что выше в живом RNS производства коррелирует с мышью нагрузки, связанные с врожденной устойчивостью к формированию гидросальпинкс. Мы также показали, что мыши с исключить один из ключевых компонентов phagocyte NADPH оксидазы (p47 (phox-/ -)) разрешает инфекции, производят большее количество RNS в живом организме, и поддерживать более низкие ставки, чем гидросальпинкс формирования обеих дикого (WT ) NOS2 (+/+) и NOS2 (-/-) контроля. Когда мы индуцированные один в живом химического блока в iNOS деятельности в p47 (phox-/ -) мышей, используя N (G)-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA), большая часть этих мышей в конечном итоге, после оппортунистических инфекций, но не решены до того, как они их хламидийными инфекций. Интересно, что по сравнению с WT и неочищенных p47 (phox-/ -) контроля, L-NMMA обращению p47 (phox-/ -) мышей решить их инфекции более быстрыми темпами. Вместе с тем, L-NMMA обращению p47 (phox-/ -) мышей потеряла устойчивость к хламидийными хронические болезни, о чем свидетельствует увеличение темпов гидросальпинкс формирования, что сопоставимо с, что для NOS2 (-/-) мышей. Мы пришли к выводу, что phagocyte-оксидазы, полученных активных форм кислорода (АФК) регулируют RNS ходе хламидийными мочеполовой инфекции у мышей. Мы также заключить, что, хотя ни phagocyte-оксидазы, полученных РФК ни iNOS получаемой RNS имеют важное значение для разрешения инфекции, RNS защиты от хронических болезней хламидийными в этой модели.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку