Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bing RJ, Miyataka M, Rich KA, Hanson N, Wang X, Slosser HD, Shi SR.
Дата:2001 год, декабрь.

Nitric oxide, prostanoids, cyclooxygenase, and angiogenesis in colon and breast cancer.

  автоматический перевод
PURPOSE: Several studies have shown an overexpression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and elevated levels of prostacyclin (PGI(2)) and thromboxane (TXA(2)) in colon cancer. In this report, we determined the distribution of inducible form of nitric oxide synthase (iNOS), PGI(2), and TXA(2) in cancerous and adjoining areas of specimens from human colon and breast cancer obtained during surgery. Additionally, we investigated differences in expression and histological localization of COX-2 in colon and breast cancer. EXPERIMENTAL DESIGN: Specimens were obtained during surgery, one centrally located, the second from an adjacent, cancer-free area. Activity of iNOS was determined, using the conversion of L-[(14)C]arginine to L-[(14)C]citrulline. PGI(2) and TXA(2) were measured as their stable metabolites, using enzyme immunoassay. A standard immunoperoxidase method was used for immunohistochemical expression of COX-2. RESULTS: Significant differences in iNOS, PGI(2), and TXA(2) expressions between colon and breast cancer were noted, with an enhanced expression of COX-2 in colon cancer, including the cancerous, adjoining, and stromatous fields. CONCLUSIONS: Increased expression of iNOS and production of prostanoids in colon cancer parallels the increase in COX-2, confirming the importance of this enzyme in colon cancer. The overexpression of COX-2, prostanoids, and nitric oxide in areas adjoining the tumor indicates increased metastatic potential for neoplastic cells in this area. Inflammatory changes in the tissue adjoining the cancer may play a role. COX-2 may result in the formation of new blood vessels and the spread of cancer.   ЦЕЛЬ: Несколько исследований показали один overexpression циклооксигеназы-2 (COX-2), и повышенные уровни prostacyclin (ОПИ (2)) и thromboxane (TXA (2)) в рак толстой кишки. В этом докладе мы определили распределение индукторов формы синтазы окиси азота (iNOS), ОПИ (2), и TXA (2), в раковых и прилегающих районах образцов от человека кишки и рака молочной железы, полученные в ходе операции. Кроме того, мы исследовали различия в экспрессии и гистологические локализации COX-2 в толстой кишки и рака груди. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ДИЗАЙН: Образцы были получены в ходе операции, одна расположена централизованно, второй из соседнего, рак-свободной области. Активность iNOS был определен с помощью преобразования L-[(14) C] аргинина в L-[(14) C] citrulline. ОПИ (2) и TXA (2) были определены в качестве стабильных метаболитов, с помощью фермента иммуноанализа. Стандартный immunoperoxidase метод был использован для иммуногистохимическое выражения COX-2. РЕЗУЛЬТАТЫ: существенные различия в iNOS, ОПИ (2), и TXA (2) выражения между толстой кишки и рака груди было отмечено, с более выражением COX-2 с раком толстой кишки, в том числе раковых, перекрестки, и stromatous областях. ВЫВОДЫ: Увеличение выражения iNOS и производство prostanoids рака толстой кишки в параллели увеличение COX-2, подтверждающие важность этого фермента в рак толстой кишки. В overexpression из COX-2, prostanoids и оксида азота в районах, прилегающих к опухоли свидетельствует увеличение метастатическим потенциалом для опухолевых клеток в этой области. Воспалительные изменения в тканях, прилегающих к рака могут играть определенную роль. COX-2 может привести к образованию новых кровеносных сосудов и распространения рака.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку