Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Udelson JE, Smith WB, Hendrix GH, Painchaud CA, Ghazzi M, Thomas I, Ghali JK, Selaru P, Chanoine F, Pressler ML, Konstam MA.
Дата:2001 год, ноябрь.

Acute hemodynamic effects of conivaptan, a dual V(1A) and V(2) vasopressin receptor antagonist, in patients with advanced heart failure.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Arginine vasopressin may contribute to abnormalities in hemodynamics and fluid balance in heart failure through its actions on V(1A) (vascular and myocardial effects) and V(2) receptors (renal effects). Inhibiting the action of vasopressin may be beneficial in patients with heart failure. METHODS AND RESULTS: A total of 142 patients with symptomatic heart failure (New York Heart Association class III and IV) were randomized to double-blind, short-term treatment with conivaptan, a dual V(1a)/V(2) vasopressin receptor antagonist, at a single intravenous dose (10, 20, or 40 mg) or placebo. Compared with placebo, conivaptan at 20 and 40 mg significantly reduced pulmonary capillary wedge pressure (-2.6+/-0.7, -5.4+/-0.7, and -4.6+/-0.7 mm Hg for placebo and 20 and 40 mg groups, respectively; P<0.05) and right atrial pressure (-2.0+/-0.4, -3.7+/-0.4, and -3.5+/-0.4 mm Hg for placebo and 20 and 40 mg groups, respectively; P<0.05) during the 3- to 6-hour interval after intravenous administration. Conivaptan significantly increased urine output in a dose-dependent manner (-11+/-17, 68+/-17, 152+/-19, and 176+/-18 mL/hour for placebo and 10, 20, and 40 mg groups, respectively; P<0.001) during the first 4 hours after the dose. Changes in cardiac index, systemic and pulmonary vascular resistance, blood pressure, and heart rate did not significantly differ from placebo. CONCLUSIONS: In patients with advanced heart failure, vasopressin receptor antagonism with conivaptan resulted in favorable changes in hemodynamics and urine output without affecting blood pressure or heart rate. These data suggest that vasopressin is functionally significant in advanced heart failure and that further investigations are warranted to examine the effects of conivaptan on symptom relief and natural history in such patients.   КОММЕНТАРИИ: Аргинин вазопрессина может привести к отклонениям в гемодинамики и баланса жидкости в сердечной недостаточности через свои действия на V (1A) (сосудистой и миокарда последствия) и V (2) рецепторов (почечные эффекты). Препятствующий действия вазопрессина может быть полезным для пациентов с сердечной недостаточностью. МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: в общей сложности 142 больных с симптомами сердечной недостаточности (Нью-Йорк Сердце Ассоциации класса III и IV) были рандомизированных к двойным слепым, краткосрочное лечение с conivaptan, двойной V (1a) / V (2) вазопрессина рецептор антагониста, в одном и внутривенные дозы (10, 20 или 40 мг) или плацебо. По сравнению с плацебо, conivaptan на 20 и 40 мг значительно сократить легочного капиллярного давления клина (-2,6 + / -0,7, -5,4 + / -0,7 и -4,6 + / -0,7 мм рт.ст. для плацебо, и 20 и 40 мг групп, соответственно, , P <0,05) и право atrial давления (-2,0 + / -0,4, -3,7 + / -0,4 и -3,5 + / -0,4 мм рт.ст. для плацебо, и 20 и 40 мг групп, соответственно, P <0.05) за 3 - 6-часовой интервал после внутривенного администрации. Conivaptan значительно увеличилось мочи производства в зависимости от дозы образом (-11 + / -17, 68 + / -17, 152 + / -19 и 176 + / -18 мл / час для плацебо и 10, 20 и 40 мг групп, соответственно, P <0,001), в течение первых 4 часов после дозы. Изменения в индексе сердца, системного и легочного сосудистого сопротивления, артериального давления, и сердцебиения существенно не отличаются от плацебо. ВЫВОДЫ: У пациентов с продвинутой стадией сердечной недостаточности, вазопрессина рецептор антагонизма с conivaptan в результате благоприятных изменений в гемодинамики и мочи производства, не затрагивая кровяного давления или пульса. Эти данные свидетельствуют о том, что вазопрессина функционально важное значение в современных сердечной недостаточности, и что дальнейшие расследования оправдано с целью изучения воздействия на conivaptan симптом помощи и естественной истории в таких пациентов.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку