Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Nurizzo D, Halbig D, Sprenger GA, Baker EN.
Дата:2001 год, ноябрь.

Crystal structures of the precursor form of glucose-fructose oxidoreductase from Zymomonas mobilis and its complexes with bound ligands.

  автоматический перевод
The NADP(H)-dependent enzyme glucose-fructose oxidoreductase (GFOR) is a classic example of a redox protein that is translocated across a membrane in fully folded form. GFOR is synthesized in the cytoplasm with a 52-residue signal peptide, giving a precursor form, preGFOR, that is fully active and has its cofactor tightly bound. A twin-arginine motif in the signal peptide directs it to a Sec-independent pathway by which it is translocated, in fully folded form, into the periplasm where it functions to produce sorbitol for osmoprotection. We have determined the crystal structures of four different forms of preGFOR, (i) oxidized preGFOR, with succinate bound in the active site, (ii) oxidized preGFOR with glycerol bound, (iii) reduced preGFOR in 0.3 M glucose, and (iv) reduced preGFOR in 1.5 M sorbitol, at resolutions of 2.2, 2.05, 2.5, and 2.6 A, respectively. In all four crystal structures, the signal peptide is disordered, implying a flexibility that may be important for its interaction with the translocation apparatus; a factor contributing to this disorder may be the high positive charge of the protein surface in the region where the signal peptide emerges. This may disfavor a stable association between the signal peptide and the rest of the protein. The crystal structures show that the mature enzyme portion of preGFOR is identical to native GFOR, in structure and cofactor binding, explaining the enzymatic activity of the precursor form. In the glycerol complex, preGFOR(gll), a bound glycerol molecule models the binding of the glucose substrate, with its O1 atom hydrogen bonded to the essential acid/base catalyst, Tyr269, and C1 only 3 A from C4 of the nicotinamide. In the glucose-soaked structure, preGFOR(glu), we identify a conformational change of the nearby Lys181 that probably results from the oxidation of glucose to gluconolactone, and functions to prevent rebinding of glucose prior to the binding of fructose. In this conformational change, the Lys181 side chain moves closer to the nicotinamide ring, stabilized by its increased negative charge.   В NADP (H) в зависимости от фермента глюкоза-фруктоза oxidoreductase (GFOR) является классическим примером в окислительно-восстановительных белок, который является пересаживается через мембрану в полностью сложенном виде. GFOR синтезируется в цитоплазме с 52-остатков сигнала пептид, давая прекурсор форме, preGFOR, что полностью активной и имеет свою cofactor тесно связаны. А две-аргинина мотив в сигнале пептид направляет его в сек-независимый путь, с помощью которого он пересаживается, в полностью сложенном виде, в котором она periplasm функций, которые производят сорбитол для osmoprotection. Мы определили, кристально структур четырех различных форм preGFOR, (я) окисляется preGFOR с succinate связано в активном сайте, (ii) окисляется preGFOR связаны с глицерином, (iii) сокращение preGFOR в 0,3 М глюкозы, и (iv) preGFOR сокращен в 1,5 М сорбитол, в резолюции, на 2,2, 2,05, 2,5 и 2,6 В, соответственно. Во всех четырех кристаллов структур, сигнал пептид является неупорядоченной, что подразумевает гибкость, что может иметь важное значение для ее взаимодействия с перемещение аппарата; из факторов, способствующих этому беспорядок может быть высоким положительным зарядом из белка поверхность в регионе, где сигнал пептид возникает. Это может неблагоприятному освещению стабильную связь между сигналом пептид и на остальной части белка. Хрустальная структур свидетельствуют о том, что зрелый фермент часть preGFOR идентичен родной GFOR, в структуре и cofactor обязательными, объяснив ферментативной активности предшественником форме. В глицерина сложные, preGFOR (gll), связанного молекула глицерина модели обязательного из глюкозы субстрата, с его O1 атома водорода, приклеенная к необходимым кислота / базы катализатора, Tyr269, C1, и лишь 3 A от C4 из никотинамидных. В глюкозы-замачивают структуры, preGFOR (glu), мы определить конформационные изменения близлежащих Lys181 том, что, вероятно, в результате окисления глюкозы в gluconolactone, и функции для предотвращения rebinding глюкозы до связывания фруктоза. В этом конформационные изменения, то Lys181 боковой цепи приблизилась к никотинамидных кольцо, стабилизировался на повышение его отрицательный заряд.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку