Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Prins NH, Akkermans LM, Lefebvre RA, Schuurkes JA.
Дата:2001 год, ноябрь.

Characterization of the receptors involved in the 5-HT-induced excitation of canine antral longitudinal muscle.

  автоматический перевод
1. We aimed to characterize the 5-HT receptors involved in the 5-HT-induced effect on electrically induced contractions of dog antrum longitudinal muscle in vitro. 2. In the presence of L-NOARG (0.1 mM), electrical field stimulation (EFS) induced atropine- and tetrodotoxin-sensitive contractions. Tetrodotoxin or atropine left any agonist tested ineffective. These EFS-induced contractions were on average enhanced by 5-HT (0.3 microM), however, pronounced variation in the response to 5-HT was observed. There were non-significant trends of the selective 5-HT3 receptor antagonist granisetron (1 microM), and methysergide (1 microM; preventing interactions of 5-HT with 5-HT1, 5-HT2, 5-ht5, 5-HT6 and 5-HT7 receptors) to increase the response to 5-HT. The selective 5-HT4 receptor antagonist GR 113808 (0.1 microM) displayed a non-significant trend to inhibit the 5-HT-induced increase. 3. Combination experiments with methysergide (1 microM), granisetron (1 microM) and GR 113808 (0.1 microM) revealed that the 5-HT (0.3 microM)-induced response consisted of (1) an excitatory component blocked by GR 113808, (2) excitatory and inhibitory components both blocked by methysergide. 4. The selective 5-HT4 receptor agonist prucalopride (0.3 microM) increased EFS-induced contractions, an effect prevented by GR 113808 (0.1 microM). 5. The increase of EFS-induced contractions by the preferential 5-HT2 receptor agonist alpha-Me-5-HT (0.3 microM) was antagonized by 5-HT2B receptor antagonists. 6. The 5-HT1/5-HT7 receptor agonist 5-carboxamidotryptamine (5-CT; 0.3 microM) inhibited EFS-induced contractions. This was prevented by methysergide (1 microM), the 5-HT7 receptor antagonist mesulergine (0.3 microM) and the selective 5-HT7 receptor antagonist SB-269970 (0.3 microM). 7. In the presence of GR 113808 (0.1 microM), alpha-Me-5-HT (1 microM) increased EFS-induced contractions. The 5-HT (0.3 microM)-induced inhibition of the stimulation by alpha-Me-5-HT was prevented by SB-269970 (0.3 microM). 8. In conclusion, dog antral longitudinal muscle is endowed with (1) excitatory neuronal 5-HT4 receptors and 5-HT2B receptors and (2) inhibitory smooth muscle 5-HT7 receptors.   1. Мы, направленных характеризовать 5-HT рецепторов, участвующих в 5-HT-индуцированной влияние на электрически индуцированной активности собак полость продольные мышцы в vitro. 2. В присутствии L-NOARG (0,1 мМ), электрические поля стимуляции (EFS) индуцированные атропин и tetrodotoxin чувствительных стягивания. Тетродотоксин или атропин, оставляют какие-либо агонистом тестирование неэффективными. Эти ОРПП-индуцированной активности были в среднем более 5-HT (0,3 microM), однако, выраженный вариант в ответ на 5-HT наблюдалось. Были, не значимых тенденций в области избирательного 5-HT3 рецепторов антагонист granisetron (1 microM), и methysergide (1 microM; предотвращения взаимодействия 5-HT с 5-HT1, 5-HT2, 5-ht5, 5-HT6 и 5 HT7-рецепторов) для увеличения ответ на 5-HT. Избирательный 5-HT4 рецепторов антагонист GR 113808 (0,1 microM) отображается, не существенную тенденцию препятствовать 5-HT-индуцированное увеличение. 3. Комбинация эксперименты с methysergide (1 microM), granisetron (1 microM) и GR 113808 (0,1 microM) показало, что 5-HT (0,3 microM)-индуцированной ответ состоит из (1) один возбуждающих компонентов заблокирован GR 113808, (2) возбуждающих и тормозных компонентов, так заблокирован methysergide. 4. Избирательный 5-HT4 рецепторов агонистом prucalopride (0,3 microM) увеличилась ОРПП-индуцированной активности, воздействие предотвращен GR 113808 (0,1 microM). 5. Увеличение ОРПП-индуцированной активности на льготных 5-HT2 рецепторов агонистом альфа-Me-5-HT (0,3 microM) был antagonized на 5-HT2B антагонистов рецепторов. 6. В 5-HT1/5-HT7 рецепторов агонистом 5-carboxamidotryptamine (5-КТ; 0,3 microM) препятствует ОРПП-индуцированной активности. Это был предотвращен methysergide (1 microM), 5-HT7 рецепторов антагонист mesulergine (0,3 microM) и селективный 5-HT7 рецепторов антагонист SB-269970 (0,3 microM). 7. В присутствии GR 113808 (0,1 microM), альфа-Me-5-HT (1 microM) увеличилась ОРПП-индуцированной активности. 5-HT (0,3 microM)-индуцированной ингибирование стимулирование к альфа-Me-5-HT был предотвращен SB-269970 (0,3 microM). 8. В заключение собака антрального продольные мышцы богат (1) возбуждающих нервных 5-HT4 рецепторов и 5-HT2B рецепторов, и (2), тормозящий гладкомышечных 5-HT7 рецепторов.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку