Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jenkins DW, Feniuk W, Humphrey PP.
Дата:2001 год, ноябрь.

Characterization of the prostanoid receptor types involved in mediating calcitonin gene-related peptide release from cultured rat trigeminal neurones.

  автоматический перевод
1. Prostaglandins and the vasodilator neuropeptide, calcitonin-gene related peptide (CGRP), have both been implicated in the pathogenesis of migraine headache. We have used primary cultures of adult rat trigeminal neurones to examine the effects of prostanoids on CGRP release in vitro. 2. CGRP release was stimulated by prostaglandin E2 (PGE2) and the IP receptor agonist, carbaprostacyclin (cPGI2). These responses were extracellular calcium-dependent, and the PGE2-induced CGRP release was unaltered by inhibition of nitric oxide synthase (NOS), ATP receptor blockade, or the addition of adenosine deaminase. 3. Increases in CGRP levels were also observed in response to prostaglandin D2 (PGD2), and the EP2 receptor selective agonist, butaprost. No increases in CGRP release were observed in response to prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) or the TP receptor selective agonist, U46619, or the EP3 receptor selective agonist, GR63799X. 4. The selective DP receptor antagonist, BWA868C, antagonized the PGD2-, but not PGE2- or cPGI2-induced release. Furthermore, the EP1 selective antagonist, ZM325802, failed to antagonize the PGE2-induced CGRP release from these cells. 5. These data indicate that activation of DP, EP and IP receptors can each cause CGRP release from trigeminal neurones, and suggest that the predominant EP receptor subtype involved may be the EP2 receptor. Together with evidence that the cyclo-oxygenase inhibitor, aspirin, particularly when administered intravenously is effective in treating acute migraine, these findings further suggest a role for prostaglandins in migraine pathophysiology.   1. Простагландинов и vasodilator neuropeptide, calcitonin-генов, связанных пептид (CGRP), которые оба принимали участие в патогенезе мигрени головной боли. Мы использовали первичных культур взрослых крыс тройничного neurones с целью изучения воздействия prostanoids по CGRP-релиз, в vitro. 2. CGRP релиз стимулируется простагландина E2 (PGE2) и IP рецепторов агонистом, carbaprostacyclin (cPGI2). Эти ответы были внеклеточного кальция-зависимых, и PGE2 вызванных CGRP-релиз был неизменным путем ингибирования синтазы окиси азота (NOS), СПС рецептор блокады, или добавить аденозин deaminase. 3. Увеличение CGRP уровнях были также отметил, в ответ на простагландина D2 (PGD2), и EP2 рецепторов селективный агонист, butaprost. Нет увеличения CGRP освобождения были замечены в ответ на простагландина F2alpha (PGF2alpha) или TP рецепторов селективный агонист, U46619, или EP3 рецепторов селективный агонист, GR63799X. 4. Избирательный DP рецепторов антагонист, BWA868C, antagonized на PGD2-, но не PGE2 или cPGI2 вызванного освобождения. Кроме того, EP1 селективного антагониста, ZM325802, не антагонизм в PGE2 вызванных CGRP освобождение от этих клеток. 5. Эти данные свидетельствуют о том, что действие DP, EP и IP рецепторов могут вызывать друг CGRP освобождении от тройничного neurones, и предположить, что основными EP рецептор подтипа участие может быть EP2 рецептор. Вместе с доказательств того, что cyclo-oxygenase ингибитор, аспирин, особенно когда они применяются внутривенно эффективен при лечении острой мигрени, эти факты свидетельствуют о дальнейшей роли простагландинов в патофизиологии мигрени.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку