Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Caffrey CR, Hansell E, Lucas KD, Brinen LS, Alvarez Hernandez A, Cheng J, Gwaltney SL 2nd, Roush WR, Stierhof YD, Bogyo M, Steverding D, McKerrow JH.
Дата:2001 год, ноябрь.

Active site mapping, biochemical properties and subcellular localization of rhodesain, the major cysteine protease of Trypanosoma brucei rhodesiense.

  автоматический перевод
Cysteine protease activity of African trypanosome parasites is a target for new chemotherapy using synthetic protease inhibitors. To support this effort and further characterize the enzyme, we expressed and purified rhodesain, the target protease of Trypanosoma brucei rhodesiense (MVAT4 strain), in reagent quantities from Pichia pastoris. Rhodesain was secreted as an active, mature protease. Site-directed mutagenesis of a cryptic glycosylation motif not previously identified allowed production of rhodesain suitable for crystallization. An invariable ER(A/V)FNAA motif in the pro-peptide sequence of rhodesain was identified as being unique to the genus Trypanosoma. Antibodies to rhodesain localized the protease in the lysosome and identified a 40-kDa protein in long slender forms of T. b. rhodesiense and all life-cycle stages of T. b. brucei. With the latter parasite, protease expression was five times greater in short stumpy trypanosomes than in the other stages. Radiolabeled active site-directed inhibitors identified brucipain as the major cysteine protease in T. b. brucei. Peptidomimetic vinyl sulfone and epoxide inhibitors designed to interact with the S2, S1 and S' subsites of the active site cleft revealed differences between rhodesain and the related trypanosome protease cruzain. Using fluorogenic dipeptidyl substrates, rhodesain and cruzain had acid pH optima, but unlike some mammalian cathepsins retained significant activity and stability up to pH 8.0, consistent with a possible extracellular function. S2 subsite mapping of rhodesain and cruzain with fluorogenic peptidyl substrates demonstrates that the presence of alanine rather than glutamate at S2 prevents rhodesain from cleaving substrates in which P2 is arginine.   Цистеина протеазы деятельности африканских трипаносомы паразитов является мишенью для новых химиотерапии с использованием синтетических ингибиторов протеазы. Для поддержки этих усилий и более подробной характеристики фермента, мы выразили и чистый rhodesain, целевой протеазы из Trypanosoma brucei rhodesiense (MVAT4 штамма), в количестве от реагентов Пичиа pastoris. Rhodesain был секретируемых как активный, зрелый протеазы. Сайт-направленный мутагенез в туманной glycosylation мотив не ранее выявленных разрешено производство rhodesain подходит для кристаллизации. Одним неизменным ER (A / V) FNAA мотив в про-пептид последовательность rhodesain была определена как Уникальная рода Trypanosoma. Антитела к rhodesain локализован протеазы в lysosome и определили на 40-кДа белка в длинных узких форм Т. b. rhodesiense и все жизненного цикла этапах Т. b. brucei. За последний паразит, протеазы выражения в пять раз выше, в краткосрочном stumpy трипаносомы, чем на других этапах. Radiolabeled Активные сайт-направленный ингибиторов brucipain определены как основные цистеина протеазы в T. b. brucei. Peptidomimetic виниловых sulfone и эпоксидных ингибиторов, направленных на взаимодействие с S2, S1 и S 'подсайтов из активных сайт cleft выявили различия между rhodesain и соответствующий трипаносомы протеазы cruzain. Использование fluorogenic dipeptidyl субстраты, rhodesain и cruzain было оптимумы рН кислоты, но в отличие от некоторых млекопитающих cathepsins сохраняется значительный активности и стабильности до рН 8,0, в соответствии с возможным внеклеточного функции. S2 subsite карт rhodesain и cruzain с fluorogenic peptidyl подложках свидетельствует о том, что присутствие аланин, а не на глутамат S2 предотвращает rhodesain из cleaving субстратах, в которых P2 является аргинина.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку