Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Tcheng JE, Talley JD, O'Shea JC, Gilchrist IC, Kleiman NS, Grines CL, Davidson CJ, Lincoff AM, Califf RM, Jennings LK, Kitt MM, Lorenz TJ.
Дата:2001 год, ноябрь.

Clinical pharmacology of higher dose eptifibatide in percutaneous coronary intervention (the PRIDE study).

  автоматический перевод
This study describes the dose-exploration phase of the PRIDE trial, an investigation of the clinical pharmacology of higher dose eptifibatide in patients who underwent elective percutaneous coronary intervention (PCI). Outcomes of treatment with the platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors were dependent upon proper dosing selection. In this multicenter, placebo-controlled clinical study, 127 patients were randomized 1:1:2:2 into 1 of the following treatment groups: placebo; eptifibatide as a 135 microg/kg bolus followed by a 0.75 microg/kg/min infusion; eptifibatide as a 180 microg/kg bolus with a 2.0 microg/kg/min infusion; or eptifibatide as a 250 microg/kg bolus with a 3.0 microg/kg/min infusion. Light transmission aggregometry was used to determine platelet aggregation in response to 20 microM adenosine diphosphate, and platelet receptor occupancy was also determined. Eptifibatide exhibited linear pharmacokinetics over the dose range studied. Inhibition of platelet aggregation was greater in samples collected in sodium citrate compared with those collected in D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginine chloromethyl ketone. The 180/2.0 dosing regimen achieved 90% inhibition of platelet aggregation immediately (5 minutes) and at steady state (8 to 24 hours). At 1 hour, mean inhibition of platelet aggregation was 80%. Eptifibatide exhibited dose-dependent pharmacodynamics that were dependent upon choice of anticoagulant. A 180 microg/kg bolus followed by a 2.0 microg/kg/min infusion at steady state achieved >80% inhibition of platelet aggregation. With the single-bolus regimen, however, there was an early loss of the inhibition of platelet aggregation before steady state was reached. Additional dose-exploration studies may further optimize eptifibatide dosing.   Это исследование описывает доза-этапа разведки в PRIDE судебного разбирательства, исследование клинической фармакологии высшие дозы eptifibatide у пациентов, которые прошли выборные percutaneous коронарного вмешательства (PCI). Результаты лечения с тромбоцитов гликопротеина IIb / IIIa ингибиторов были зависит от надлежащей дозировки отбора. В этом многоцентровыми, плацебо-контролируемые клинические исследования, 127 пациентов были рандомизированных 1:1:2:2 в 1 из следующих обращение группы: плацебо; eptifibatide в 135 мкг / кг bolus после чего с 0,75 мкг / кг / мин инфузии; eptifibatide в 180 мкг / кг bolus с 2,0 мкг / кг / мин инфузии, или eptifibatide в 250 мкг / кг bolus с 3,0 мкг / кг / мин инфузии. Света aggregometry был использован для определения агрегации тромбоцитов в ответ на 20 microM аденозин дифосфат и тромбоцитов рецепторов размещение была также определена. Eptifibatide выставлены линейной фармакокинетики за дозу изучал ассортимент. Ингибирование агрегации тромбоцитов была больше в образцах, собранных в цитрат натрия по сравнению с теми, что собраны в D-phenylalanyl-L-prolyl-L-аргинина хлорметил кетонов. В 180/2.0 режим дозирования достигнут 90% ингибирование агрегации тромбоцитов немедленно (5 минут), и в устойчивом состоянии (8 до 24 часов). На 1 час, означает, ингибирование агрегации тромбоцитов на 80%. Eptifibatide выставлены доза зависит от фармакодинамика, которые зависят от выбора anticoagulant. А 180 мкг / кг bolus после чего с 2,0 мкг / кг / мин вливания в устойчивом состоянии, достигнутый> 80% ингибирование агрегации тромбоцитов. С одной bolus режим существует, однако, с самого начала потери на ингибирование агрегации тромбоцитов до устойчивого состояния было достигнуто. Дополнительная доза-разведке исследования могут продолжать оптимизировать eptifibatide дозирования.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку