Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Owens NC, Verberne AJ.
Дата:2001 год, ноябрь.

Regional haemodynamic responses to activation of the medial prefrontal cortex depressor region.

  автоматический перевод
Electrical or chemical stimulation of the medial prefrontal cortex (MPFC) produces depressor and sympathoinhibitory responses. To characterise the MPFC depressor response more fully, we determined the regional haemodynamic changes which occurred in response to stimulation of the MPFC. In halothane-anaesthetised rats, we recorded arterial blood pressure and renal, superior mesenteric, and iliac arterial vascular conductance using miniaturised Doppler flow probes. Electrical stimulation of the MPFC (50-100 microA) was used to map the location of the depressor region. Increases in vascular conductance (or increases in blood flow) were recorded from the renal (+2.3+/-0.5 kHz/mmHgx10(3)), mesenteric (+4.4+/-0.4 kHz/mmHgx10(3)), and iliac (+8.3+/-1.0 kHz/mmHgx10(3)) vascular beds in response to stimulation of the MPFC depressor region coinciding with the ventral infralimbic (IL) and dorsal peduncular (DP) cortical areas. Similar responses were obtained after microinjection of the chemical excitant L-glutamate (n=3, 100 nl, 100 mM), indicating that the responses were due to excitation of cell bodies and not due to axons traversing the area. Administration of the nitric oxide synthesis inhibitor N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 25 micromol/kg, i.v., n=5) significantly reduced the MPFC depressor response (51%, 12.5+/-1.2 to 6.1+/-2.5 mmHg). The increases in conductance in the hindquarter and mesenteric vascular beds were significantly reduced after L-NAME treatment (mesenteric by 77%, iliac by 70%), but there was no significant reduction of renal flow (35%). These observations indicate that the depressor region of the MPFC is localised to ventral regions (IL and DP) and that the depressor response is mediated by increased conductance in the hindquarters and mesenteric vascular beds. Furthermore, the depressor response may be mediated, in part, by release of nitric oxide in these vascular beds.   Электрические или химической стимуляции среднего prefrontal кора (MPFC) производит depressor и sympathoinhibitory ответов. Чтобы охарактеризовать MPFC depressor ответ более полно, мы определили региональные гемодинамический изменения, которые произошли в ответ на стимулирование развития MPFC. В halothane-anaesthetised крыс, мы записали артериального давления крови и почек, начальник mesenteric, и подвздошной артериальной сосудистой проводимости с помощью miniaturised Допплера потока зондов. Электростимуляция из MPFC (50-100 microA) была использована для карте место нахождения depressor региона. Увеличение сосудистой проводимости (или увеличение кровотока) были зарегистрированы из почек (+2,3 + / -0,5 kHz/mmHgx10 (3)), mesenteric (+4,4 + / -0,4 kHz/mmHgx10 (3)), и подвздошной ( +8,3 + / -1,0 kHz/mmHgx10 (3)) сосудистых коек в ответ на стимулирование развития MPFC depressor регионе совпадает с брюшной infralimbic (IL), и спинной peduncular (ДП) корковых областях. Аналогичные ответы были получены после microinjection из химических excitant L-глутамат (число = 3, 100 См., 100 мМ), что свидетельствует о том, что ответы были обусловлены возбуждение клеток органов, а не из-за аксоны едет по области. Административные функции оксида азота синтеза ингибитор N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 25 micromol / кг, iv, п = 5), значительно снизило MPFC depressor ответ (51%, 12,5 + / -1,2 до 6,1 + / -2,5 mmHg). Увеличение проводимости в задней и mesenteric сосудистых коек были значительно сокращены после L-NAME лечение (mesenteric на 77%, подвздошной на 70%), но не было значительного снижения почечной поток (35%). Эти наблюдения свидетельствуют о том, что depressor региона в MPFC имеет место в брюшной регионов (IL и ДП), и о том, что depressor ответ посредничестве увеличения проводимости в hindquarters и mesenteric сосудистых коек. Кроме того, depressor ответ может быть посредниками, в частности, путем выпуска оксида азота в этих сосудистых коек.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку