Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Oido-Mori M, Rezzonico R, Wang PL, Kowashi Y, Dayer JM, Baehni PC, Chizzolini C.
Дата:2001 год, июль.

Porphyromonas gingivalis gingipain-R enhances interleukin-8 but decreases gamma interferon-inducible protein 10 production by human gingival fibroblasts in response to T-cell contact.

  автоматический перевод
Proteases produced by Porphyromonas gingivalis, an oral pathogen, are considered important virulence factors and may affect the responses of cells equipped with proteinase-activated receptors. The aim of this study was to investigate the effect of the arginine-specific cysteine protease gingipain-R produced by P. gingivalis on chemokine production by human gingival fibroblasts (HGF) and the effect of gingipain-R treatment on the subsequent contact-dependent activation of HGF by T cells. HGF incubated in the presence of purified 47-kDa gingipain-R showed increased levels of interleukin-8 (IL-8) mRNA. Cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA was also induced. Further exposure of HGF to activated T cells resulted in the dose- and time-dependent enhancement of IL-8 transcription and release. T-cell membrane-bound tumor necrosis factor (TNF) was the ligand inducing IL-8 production by HGF, since TNF neutralization abrogated HGF responses to T-cell contact. The enhanced IL-8 release was due, at least in part, to prostaglandin-E(2) production, which was mostly blocked by indomethacin. Gingipain-R proteolytic activity was required since heat inactivation, specific synthetic protease inhibitors, and the natural substrate competitor histatin 5 abrogated its effects. The enhanced production of IL-8 in response to T-cell contact was specific since monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) production was unaffected while interferon-gamma-inducible protein-10 (IP-10) was inhibited. The sum of these activities may result in the recruitment of differential cell types to sites of inflammation since IL-8 preferentially recruits neutrophils and IP-10 attracts activated T cells and may be relevant to the pathogenesis of periodontitis.   Протеаз подготовленных Porphyromonas gingivalis, устный патогеном, являются важными факторами вирулентности, и может повлиять на ответы клеток оснащены протеиназ в действие рецепторов. Целью данного исследования было изучение влияния на аргинина конкретных цистеина протеазы gingipain-R подготовленных П. gingivalis по chemokine производства человеческой десенные фибробластов (HGF), и эффект gingipain-R лечение на последующих контактов зависит от активации о HGF на Т-клетки. HGF инкубировали в присутствии очищенный 47-кДа gingipain-R показали повышение уровня интерлейкина-8 (IL-8) мРНК. Циклооксигеназы-2 (COX-2) мРНК также индуцированные. Дальнейшее облучение HGF для активации Т-клеток в результате дозы и времени зависит повышение ИЛ-8 транскрипции и отпустить. Т-клеточной мембраной связан фактор некроза опухолей (ФНО) стал лиганда заставить ИЛ-8 производства HGF, поскольку ФНО нейтрализации отменены HGF ответы на Т-клеточного контакта. Расширенная ИЛ-8 освобождение было обусловлено, по крайней мере частично, простагландина-Е (2) производства, который был в основном заблокирован indomethacin. Gingipain-R протеолитической активности требуется, поскольку тепловой инактивации, конкретных синтетических ингибиторов протеазы, и естественным субстратом конкурента histatin 5 аннулировала его последствий. Расширение производства ИЛ-8 в ответ на Т-клеток контакт был конкретным, поскольку monocyte chemotactic белка-1 (MCP-1) производства был неизменным, а интерферон-гамма-индукторов, белка-10 (ПУ-10) был мешает. Совокупность этих мероприятий может привести к набору дифференциальных типов клеток в участках воспаления после IL-8 преимущественно новобранцев нейтрофилов и IP-10 привлекает активации Т-клеток и могут иметь отношение к патогенезе periodontitis.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку