Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Boels PJ, Deutsch J, Gao B, Haworth SG.
Дата:2001 год, июль.

Perinatal development influences mechanisms of bradykinin-induced relaxations in pulmonary resistance and conduit arteries differently.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: As bradykinin (BYK) relaxes conduit (EPA) and resistance (RPA) pulmonary arteries from both perinatal and adult lungs, we investigated whether this vasodilator's relaxation-mechanisms were altered during perinatal development, differed between EPA and RPA and differed with other endothelium-dependent vasodilators, acetyicholine (ACH) and substance P (SP). METHODS: Arteries from mature foetal (5 days), neonatal (approximately 5 min), newborn (60-84 h) and adult pigs (> or =6 months) were isolated, mounted for in vitro isometric force recording, activated with PGF(2alpha) (30 micromol/l) and relaxed with BYK (10 pmol/l-1 micromol/l), SP (10 pmol/l-0.1 micromol/l) or ACH (1 nmol/l-1 mmol/l). RESULTS: (i) BYK: L-NAME (100 micromol/l) attenuated relaxations in foetal EPA ( approximately 55%) but nearly abolished them in the adult ( approximately 80%). In RPA, L-NAME nearly abolished ( approximately 90%) relaxations in the foetus and this effect diminished progressively with age to approximately 20% in the adult. Indomethacin (IND, micromol/l) attenuated relaxations in neonatal (approximately 25%), new-born and adult EPA (both approximately 45%). Together, L-NAME and IND abolished relaxations in all EPA and in neonatal RPA but not in older RPA. SKF525a (100 micromol/l) attenuated relaxations in foetal RPA ( approximately 4%), diminishing in the adult RPA to approximately 10%. Together, SKF52Sa and L-NAME largely abolished relaxations in postnatal RPA (approximately 80%). Activation with K(+)=125 mmol/l attenuated relaxations in adult EPA (approximately 80%), foetal RPA ( approximately 45%) and neonatal RPA (approximately 75%) and abolished relaxations in RPA from older ages. (ii) ACH: L-NAME abolished relaxations in new-born EPA and RPA. In adult EPA, combined L-NAME and IND moderately attenuated relaxations. (iii) SP: Combined application of L-NAME and IND attenuated relaxations to a similar degree in new-born and adult EPA and RPA. CONCLUSIONS: In postnatal EPA, BYK-relaxations depend completely on prostaglandin- and NO-synthesis whereas those to SP (at all ages) and ACH (in the adult) do not. In RPA, BYK-relaxations develop from being completely dependant on the sole release of NO (foetus) to being almost completely independent of it (adult), a situation mimicked partially by SP but not by ACH, which, in new-born RPA is completely dependent on NO. BYK-relaxations in postnatal RPA depend on the release of a hyperpolarising factor generated through an SKF525a-sensitive pathway in conjunction with NO. The mechanisms of endothelium-dependent BYK-relaxations in the pulmonary vascular bed undergo diverging alterations, depending on the stage of development and arterial size/function. These changes are specific for BYK as they differ from those obtained from ACH or SP.   ЦЕЛЬ: Как bradykinin (BYK) расслабляет трубопровод (EPA), и сопротивление (РПА) легочной артерии с обеих перинатальной и взрослых легкие, мы исследовали ли это vasodilator в релаксации-механизмы были изменены в ходе перинатального развития, различаются между ЕПА и РПА и отличается с другими эндотелия зависящих от vasodilators, acetyicholine (АСН), и вещества класса С (SP). МЕТОДЫ: автомагистралям из зрелого плода (5 дней), новорожденных (около 5 минут), новорожденных (60-84 ч) и взрослых свиней (> или = 6 месяцев), были изолированы, установленный в vitro изометрической силы запись, активировать PGF ( 2alpha) (30 micromol / л) и отдыхал с BYK (10 pmol/l-1 micromol / л), SP (10 pmol/l-0.1 micromol / л) или ACH (1 nmol/l-1 ммоль / л). Результат: (я) BYK: L-NAME (100 micromol / л) ослабляются в отношении плода EPA (примерно 55%), но почти отменили их в взрослого населения (около 80%). В РПА, L-NAME почти отменена (около 90%) в отношении плода, и это влияние постепенно сократилось с возрастом примерно до 20% среди взрослого. Indomethacin (IND, micromol / л) в отношении ослабленных новорожденных (примерно 25%), детенышей и взрослых EPA (как примерно 45%). Вместе L-NAME и IND отменена в отношении всех EPA и в неонатальный РПА, но не в старых РПА. SKF525a (100 micromol / л) ослабляются в отношении плода РПА (около 4%), уменьшается во взрослом РПА примерно до 10%. Вместе SKF52Sa и L-NAME в основном отменена в отношении послеродового РПА (примерно 80%). Активация с К (+) = 125 ммоль / л смягчены в отношении взрослых EPA (примерно 80%), внутриутробной РПА (около 45%) и новорожденных РПА (около 75%) и отменена в отношении РПА из пожилом возрасте. (ii) ACH: L-NAME отменена в отношении новорожденной EPA и РПА. В взрослого EPA, в сочетании L-NAME и IND умеренно аттенуированных отношении. (iii) SP: Комбинированное применение L-NAME и IND аттенуированных отношении на аналогичную степень в новорожденной и взрослых EPA и РПА. ВЫВОДЫ: В послеродовой EPA, BYK-отношении полностью зависят от простагландина-и NO-синтеза в то время на СП (в любом возрасте) и ACH (на взрослого) нет. В РПА, BYK-разработать отношении от полной зависимости от единственного выпуска НЕТ (плод) на почти полностью зависит от его (взрослого), и такая ситуация mimicked частично SP, но не АСН, в котором, в новорожденной РПА полностью зависит от NO. BYK-в отношении послеродового РПА зависеть от освобождения hyperpolarising один фактор за счет одна SKF525a чувствительных путей в сочетании с NO. Механизмы эндотелий-зависимых BYK-в отношении легочного сосудистого русла проходят различные изменения, в зависимости от стадии развития и артериальной размер / функцию. Эти изменения, характерные для BYK, как они отличаются от тех, полученные от ACH или SP.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку